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得了先天胆道闭锁怎么办啊？

性别：男

年龄：22岁

得了先天胆道闭锁怎么办啊？

病情描述（发病时间、主要症状等）：

得了先天胆道闭锁怎么办啊？
（我的同事得了先天胆道闭锁，这是个什么样的病?怎样能够才能治好呢？我想请求帮助一下，这个病花钱会很多吗?然后有这些症状胚胎期发生异常、原始胆管重塑过程异常、病毒感染或其他的肝脏炎性反应。但上述的假说都无法获得普遍认同。请问这个病原因是什么啊？）

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

胡建华,吉安市中心人民医院,医师

胡建华医师外科

三级甲等吉安市中心人民医院

问题分析：需要手术治疗，建议进一步检查肝胆外科及时的检查治疗，右肋疼痛不适及时的就医，注意营养的补充，适量活动，休息为宜，清淡饮食，做好血常规和肝胆超声和肝功能

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王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

孩子怀疑胆道闭锁，通常是胆囊下端的梗阻和阻塞与先天性发育有关，胆道闭锁这个疾病目前没有很好的药物可以治疗，手术是最快、最有效的解决方法，手术可以清除病灶部位，让胆道可以正常的引流胆汁。

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王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。

先天性胆道闭锁怎么办

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儿科陕西中医药大学第二附属医院三级甲等

问题分析：你好！引起先天性胆道闭锁的病因尚无定论，有先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。对于新生儿、乳儿的阻塞性黄疸疾患应进行早期筛选以期作出早期诊断意见建议：对于先天性胆道闭锁目前主要是争取早期诊断和早期手术，可能获得更多的存活机会。自Kasai首创的手术方法取得成功以来，疗效获得显著提高。

小孩胆道闭锁怎么办

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

如果新生儿出现胆道闭锁等先天性畸形，家长可以从以下几个方面进行处理：由于有些新生儿胆道闭锁比较轻微，症状也比较轻，可以给孩子进行药物治疗，其次，给孩子进行手术治疗。如果保守治疗以后没有得到有效缓解，就要及时进行手术治疗。最后，进行肝移植治疗。如果保守治疗和普通的手术治疗没有效果，要及时进行肝脏移植手术，才能从根本上解决孩子胆道闭锁的问题。

新生儿胆道闭锁怎么办

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

新生儿胆道闭锁通常需要通过手术的方式治疗，如果出现了并发症的情况，也需要进行保肝治疗。新生儿胆道闭锁通常是因为先天畸形导致，也有可能是因为病毒感染引起，通常在通过手术的方式治疗后，会得到有效的改善，胆道闭锁也很容易会影响到肝脏，出现一些肝脏的并发症，此时就需要进行保肝治疗。平时要多给新生儿补充营养，而且也要注意新生儿的保暖工作。

婴儿胆道闭锁怎么办

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

婴儿胆道闭锁应该及时进行手术，手术宜在尚未发生不可逆性肝损伤前进行，多数建议生后三个月内进行手术。若手术过晚而已发生胆汁性肝硬化，则预后极差。所以当宝宝经过血液肝功能、B超、同位素、MRI等一系列检查后，仍拟诊“胆道闭锁”时应及早进行手术。术中探查及胆道造影是明确胆道闭锁的黄金标准。胆道闭锁是儿童肝移植的主要适应证。适于肝内肝外胆道完全闭锁、已发生肝硬化和施行Kasai手术后无效的病儿。

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意见建议：你好，胆道闭锁是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形，其发病率为1/5000-1/18,000。该病多因胚胎时期肝胆发育障碍所致，但在产前难以确诊。Kasai手术是该病一线治疗方法，但最终仍有70%成功应用Kasai手术治疗的BA患儿发展为肝硬化，需要接受肝移植治疗。

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外科吉安市中心人民医院三级甲等

病情分析：需要手术治疗，建议进一步检查肝胆外科及时的检查治疗，右肋疼痛不适及时的就医，注意营养的补充，适量活动，休息为宜，清淡饮食，做好血常规和肝胆超声和肝功能

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