我做地贫基因检测，a-地中海贫血1基因（SEA）检测基因..

指导意见：地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。 轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。 甲种： 地中海贫血症 （Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。 简单来说， 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。 血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携 带氧 气及碳酸气。

地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

问题分析：可能是贫血,饮食上多吃一些补血食物,象苋菜、菠菜、瘦肉等,还要多锻炼身体,如果例假量多,到医院拿点药调理意见建议：建议积极去正规医院做相关的检查，严格遵循医嘱，早发现早治疗

指导意见：您好，根据您提供的情况，地中海贫血是遗传病，不可预防的，估计您是轻型地中海贫血患者，您丈夫也是轻型地中海贫血患者，那么就有四份之一机会生出重型地中海贫血宝宝，二分之一生出轻型地中海贫血宝宝，四份之一机会生出正常宝宝。如果夫妻都有地中海贫血，可通过抽脐带血监测宝宝是否得地中海贫血。所以他们的胎儿是有必要做羊水穿刺，排除重型地贫的。以上意见及建议仅供参考，希望对您有帮助。

病情分析： 您好，按照基因检测结果，您属于地贫。意见建议：建议您在正规医院做治疗

指导意见：一般来说没有最严重的地贫的说法，要结合你的血常规化验才好判断

问题分析：目前的检查结果提示地中海性贫血，这属于基因诊断，是确定诊断的依据，意见建议：地中海性贫血很常见，轻型或者静止型，不会影响健康，不需要治疗，可能会遗传，

指导意见：你好 这个情况是不好确定的 要考虑因为遗传性的原因。