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角质瘤这个病严重吗?

性别:男

年龄:30

身体状态良好,偶尔有语言视力障碍,几天前 被诊断 “考虑胶质瘤(少枝胶质瘤)可能性大”。这个病严重吗?应该怎么治疗啊?可以治愈吗? 寻求高人相助应该怎么治疗啊?可以治愈吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
向凌瑶 内科 极速问诊

问题分析:肿瘤并不是高度恶性的,进展相对缓慢,但由于肿瘤体积较大,已经产生了明显的占位效应,症状会越来越重。现在最好的治疗就是先行手术切除大部分肿瘤,解除肿瘤的占位效应,然后再根据病理结果,考虑辅助化疗或放疗。

吴丽萍 极速问诊

问题分析:你好,你是胶质瘤,考虑用ct检查。 建议用手术、放疗、化疗、X刀、γ刀等进行治疗应根据病情进行治疗。

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问题分析:1.您的问题需要看片子之后才好详细回答,请上传片子或来门诊检查,再安排下一步治疗。 2.门诊时间 【1】华山医院总院:位于上海市静安区乌鲁木齐中路12号,周三上午门诊7楼18号诊室(脑外科特需门诊),周五下午门诊5楼1号诊室(脑外科专家门诊)。【2】华山医院东部脑外科预约专家门诊:位于上海市浦东新区红枫路525号,需要预约,预约电话021-50309919或021-50301999转1000分机。 复旦大学附属华山医院神经外科 刘正言
小儿血管角质瘤综合征的高发人群是哪些人
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通常情况下,小儿血管角质瘤综合征的高发人群是有血管角化瘤家族史的儿童、有代谢性疾病的儿童。具体分析如下:小儿血管角质瘤综合征系由于α-半乳糖苷酶缺乏引起的性联遗传性疾病,表现为神经酰胺三己糖苷脂在全身各组织,特别在血管的内皮、周皮和平滑肌细胞中沉积,而网状内皮细胞受累较轻的一系列临床表现,有血管角化瘤家族史的儿童、有代谢性疾病的儿童,其身体免疫力低下,易患有小儿血管角质瘤综合征。
小儿血管角质瘤综合征是什么原因引起的
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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿血管角质瘤综合征可能是α半乳糖苷酶a活性缺乏、基因突变等原因引起的。1.α半乳糖苷酶a活性缺乏:如果小儿体内的α半乳糖苷酶a活性缺乏,可能会引起糖鞘质代谢障碍,导致酰基鞘氨酸己酯糖苷在局部组织中过度积聚,从而容易诱发小儿血管角质瘤综合征,出现疼痛、感觉异常等症状。2.基因突变:小儿血管角质瘤综合征是一种X性连锁的隐性遗传病,如果小儿基因突变,可能会诱发该病。
小儿血管角质瘤综合征要做什么检查
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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常情况下,小儿血管角质瘤综合征,家长应带小儿做磁共振影像学检查、a-半乳糖苷酶检测等检查。具体情况分析如下:1.磁共振影像学检查:小儿如果患有小儿血管角质瘤综合征,家长应带小儿做磁共振影像学检查,来帮助判断有无内脏损害以及损害程度,以更好地确定治疗方案。2.a-半乳糖苷酶:家长应带小儿做a-半乳糖苷酶检测,通过采取小儿外周血或皮肤组织培养,,来检测a-半乳糖苷酶水平以及活性,以检查小儿体内该酶的水平。
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