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查到我有地贫基因,-a/aa 我老婆
性别:男
年龄:36岁
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
查到我有地贫基因,-a/aa 我老婆正常,也就是 aa/aa
我们地贫遗传的机率是50%还是25% ?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陶丽萍
主治医师
内科
二级甲等
曲靖市第五人民医院
问题分析:
这种情况给下一代造成地中海贫血的基因就是50%的,是需要做产前检查排除的。。
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β-地贫基因-28位点突变杂合子什么意思
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主任医师
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检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛,若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心,结合B超结果,定期产检,平时多注意休息,避免熬夜。
地贫基因检测是不是一定要做的产检
王相华
主任医师
内科
山东省立医院
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地贫基因检测并不是一定要做的产检,地贫基因监测可以通过抽血查染色体的方法检测,可以在唐氏筛查之后,根据唐氏筛查结果,一起选择是否需要做胎儿的地贫基因检查。检测一般需要2个月左右才有结果,地贫基因检测抽血,与常规采血方法相同。
地贫基因可以检查吗
王相华
主任医师
内科
山东省立医院
三级甲等
地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测,孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备。所以,在怀孕的时候就可以进行检测抽血。
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主任医师
内科
山东省立医院
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地贫基因就是地中海贫血基因,地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血,不影响成长和发育,也不影响生活,但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻,随着长大开始表现为贫血,有可能需要输血治疗,输血多时铁蛋白还会升高,需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重,往往长不大就夭折了。
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王相华
主任医师
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一般和正常人一样,生老病死。地贫基因携带者寿命与常人无异。地贫就是地中海贫血,这是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血性贫血的症状。
地中海贫血基因检测结果怎么看
王相华
主任医师
内科
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如果存在地中海贫血,后面的报告肯定会提示:检测到基因缺失,检测到基因突变。如果没有地中海贫血报告会提示:未检测到基因缺失,未检测到基因突变。地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍,病人最终出现溶血性贫血的症状。
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