你好，有蚕豆病和轻型地中海贫血

蚕豆病和地中海性贫血都属于溶血性贫血的一种，地中海性贫血主要是一种遗传性的溶血性疾病，主要是因为某个或者是多个珠蛋白基因异常引起的。蚕豆病主要是一种异常的血红蛋白病。

病情分析： 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.意见建议：导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素e,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.

病情分析：你好，这个蚕豆病和地中海贫血是完全独立的疾病，也就是二者没有什么相关性的，有蚕豆病可能有，也可能没有地中海贫血的意见建议：蚕豆病的孩子主要不要乱给孩子吃药，另外就是饮食尽量不要吃豆制品，是否存在地中海贫血可以去大医院血液科化验

指导意见：你好，地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。这与蚕豆病没有直接的联系。

问题分析：你好，从你的描述看，有蚕豆病和轻型地中海贫血，可以和正常人一样，可以做双眼皮手术。意见建议：建议可以去当地的正规的医院 的美容眼科就诊看，并术后注意休息，做好局部的卫生护理 ，稍后方便做个评价谢谢。

问题分析：夫妇双方只有一方为轻型地贫患者,所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫,其余1/2是正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿.意见建议：地中海贫血患儿的父母如果想再要一个孩子,可以通过基因咨询计算出那个孩子出现地中海贫血的概率. 因此建议你到医院作DNA检测

病情分析： g6pd缺乏症俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（g6pd）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。g6pd缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。意见建议：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素e。输血和去铁治疗，以及使用铁鳌合剂。

问题分析：你好，根据你的描述，需要咨询蚕豆病和地中海贫血的问题。网络存在局限，希望能够帮到你。意见建议：这两种疾病是不相同的两种疾病。可以同时患病。而且都是染色体疾病。

指导意见：地中海贫血属于遗传性溶血病，有轻有重的，轻症没有症状的无需治疗，去当地三甲医院检查即可。

问题分析：你好，不知道地中海贫血是否因为蚕豆病溶血之后导致加重的可能，如果出现比较严重的贫血，特别是溶血性黄疸，这种情况需要考虑换血治疗。指导建议：因此目前需要结合具体的实际情况而定，如果病情比较严重，这种情况有可能需要输血换血治疗的，同时配合对症支持。