16年3月份因受创处女膜破裂

无创的产检是检测胎儿是否有21-三体、18-三体、13-三体的高危因素。无创性的产前DNA检查是一种无创性的产前DNA测试，它是将孕妇的外周血中的DNA提取出来，然后进行基因序列和生物学分析，确定胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合症的几率，以此来预测胎儿发生上述三种疾病的几率。12-23周是最好的检查时间，它的优点是不会造成胎儿丢失，而且准确率高，筛查三种疾病的准确率为99%,97%,91%。

产检无创是检查染色体疾病。孕妇可以进行胎儿的无创性的检查，一般是21三体，18三体，十三体等。产检无创是检查染色体疾病，也就是说，检查孩子的智商有没有缺陷，或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇，如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等，则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查，明确胎儿和孕妇的身体状态。

想检测无创DNA，无创DNA，在孕12-26周，检测时间为孕12-22周。孕期忌食辛辣刺激性食物，多吃新鲜蔬菜和水果，定期产检，适当运动。可视的一般残留的机会少。如果是在孕四十九天内的，也可以选择药物流产，但是可能会有药物不敏感导致药流不全，需要药物帮助残留排出或是清宫。两者都需要抗炎治疗一周复查。

12周和16周检查无创DNA基本没有区别，检查结果会影响后续的情况判断，建议在孕12周后及时检查。早于12周检测达不到检测要求，因为孕妇外周血中胎儿游离DNA的浓度过低，孕周偏大检查不利于后续处理，如在26周检出异常，根据产前检查的操作规范，还要进行羊水穿进一步验证判断。孕26周后羊水中的胎儿皮肤活细胞数较少，不利于成功培养，因检测报告结果时间长，期间孕妇容易精神压力大、焦虑。若孕周天长需要引产，容易增加并发症，如感染、产后出血、产道损伤等。建议在孕12-16周及时做无创DNA检测。

无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。无创DNA也叫做无创胎儿染色体非整倍体检测，是产前对母体外周血血浆当中的游离DNA片段，该片段包含胎儿的游离DNA，进行测序，并且将测序结果进行生物学的信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病情况发生。孕期需要注意定期去医院进行产检，观察胎儿的发育情况，一旦确诊胎儿染色体异常，可及时的进行处理，避免引起较为严重的伤害。

现在怀孕12周是做nt的主要时间段。这也是一个初步的唐氏筛查，如果做无创DNA的话，应该在怀孕15-20周期间。无创DNA相对来说准确率能够达到99%。也是检查胎儿的染色体是否有异常，可以等几周以后再到医院抽血化验检查这个项目就可以了。

唐氏筛查是孕中期的宝宝染色体筛查，是在16周-20周抽孕妇的血检测。目的是检查胎儿染色体异常，和开放性神经管缺陷。而且唐筛是有2个数值的，一个是低风险，一个是高风险。因为唐筛是一个初级筛查，检出率是60％-70％，所以，唐筛低风险的时候，发病率非常低，但不能百分之百的排除。如果唐筛是高风险，孕妇要进一步做无创DNA。

无创产前检测技术，也是抽取孕妇血，根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查常见的非整倍体染色体异常，包括21-三体、18-三体和13-三体，此项筛查费用高，目前仅用于高危人群的次级筛查，在可能存在胎儿其他染色体或者是基因疾病风险的孕妇、胎儿结构畸形、孕妇本身存在染色体异常、胎盘嵌合体等特殊情况下，不宜采用。

无创dna12周和16周检查没有什么大的区别。一般在大于12周小于22周的范围内进行检测，其次这项检查在12周前后孕妇体内可能含有胎儿遗传物质含量过低的情况。然而16周相对来说孕周较适宜，遗传物质含量稳定，具统计数据表明16周左右做筛查出的准确率相对较高。

无创性基因检测的费用约为2000元。具体费用取决于不同地区的不同医院收费。地方检查主要取决于当地医院的收费标准。无创性核酸检测时间可在12~22+6周之间。检查的目的是了解胎儿13三体、18三体和21三体的风险。