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什么是唐氏筛查18三体临界风险?

性别:女

年龄:28岁

现在肚脐眼周围有点涨疼,肚子有点不舒服,左侧肋骨下面时不时的疼,感觉有股气
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈萍英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 江西省妇幼保健院

问题分析:你这种情况建议少量多餐不要吃甜食建议进一步做个无创

过荣华 主治医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 江西省临川区太阳中心卫生院

问题分析:根据你的唐氏筛查检查结果显示,应该考虑是属于正常的范围,是属于低风险,临界值的情况,应该考虑是问题不大的,应该是不会出现唐氏综合症宝宝的,不必担心啦。可以考虑进行无创dna检查,应该是可以明确诊断的。保持良好的心态 保持情绪稳定。

陈玉英 主管护师 妇产科 极速问诊
一级甲等 永吉县第二人民医院

问题分析:你好,你的唐氏筛查结果属于低风险,不用担心。根据你描述的情况,需要去医院超声检查,是否与胆囊炎症有关。需要注意休息,吃清淡易消化食物,控制高脂脂食物的摄入。

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Nt检查正常唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的,就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征,相对于其他染色体疾病来说,超声表现得就不很明显。
唐氏筛查18三体临界风险孩子还能不能要
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体综合征临界风险,还需要再进一步的检查做羊水穿刺,羊水穿刺属于是最终的结果,如果做羊水穿刺胎儿没有问题,可以让宝宝顺利地出生。如果做羊水穿刺还不能合格的情况下就需要终止妊娠,不要患有唐氏儿的宝宝出生,避免影响到胎儿的健康,在出生之后会有智力障碍或者是不能自理的情况。
唐氏筛查18三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险,可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候,十八三体风险增加,说明孩子有十八三体综合症的可能,并不代表孩子就有十八三体综合症,所以要进行无创性的DNA检测,才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的,那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性,也有一定的危险性,必须要进行羊膜穿刺。
唐氏筛查18三体临界风险怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险说明胎儿感染几率较高。唐氏筛查18三体临界风险提示胎儿出现染色体异常的可能性很大。但是唐氏筛查出来的是危险指数,而不是诊断。虽然是临界风险,但由于唐氏筛检的准确性在75%以上,所以孕妇应该再做无创DNA或者羊水穿刺来明确,因为这种检查准确率95%左右。平时应该保证饮食结构合理,适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜,如菠菜、香菇、油菜等。
唐氏筛查21三体临界风险什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查结果是21三体临界风险,提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测,因为无创基因检测没有什么风险,而且出结果的时间很短,它主要针对21三体、18三体、13三体这三对染色体来检查的,准确率可以达到90%以上。
唐氏筛查21三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕之后的女性是可以到医院去做一下唐筛检查的,一般对于唐筛检查21三体临界风险的话,其实是可以到当地大型的医院做一下检查,也是有必要性进一步检查下羊水穿刺或是无创性DNA检查是有必要性的。继续妊娠就是可以的,做好孕期排畸检查是有必要性的。
唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查临界风险一般比较严重。唐氏筛查的门槛是1/275,超过1/275属于高危险,1∶275-1/1000属于危险,低于1∶1000属于低危,一般是临界值,此时比较严重,因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中,有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险,需要进行无创性的DNA产前检查,以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。
唐氏筛查临界风险严重吗
赵晓东主任医师
妇产科北京医院三级甲等
唐氏筛查临界风险通常不算严重。唐氏筛查的阈值并不高,唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间,从孕妇体内提取血液,检测胎儿的染色体异常,以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。如果发现有临界风险,通常情况下并不是很严重,但是也不能说胎儿没有疾病,可以在临床上做一些无创DNA检查,才能更好地了解胎儿的整体情况。
18三体综合征临界风险
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
18三体综合征的截断值为1:360,如果计算的风险值介于1:361至1:1000之间,属于临界风险。临界风险本质上仍然为低风险,但是由于临界风险距离截断值比较近,因此需要进一步做检查进行明确,胎儿是否有18三体综合征。
什么是唐氏21三体临界风险
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查,结果是二十一三体临界风险,表明婴儿发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明一定有二十一三体综合症,还是需要再进一步做其他的检查,可以做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。如果孕妇年龄超过了35岁,发生染色体异常的几率会大大增加,就需要做羊水穿刺检查。
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