无创基因检测可以查什么？

想检测无创DNA，无创DNA，在孕12-26周，检测时间为孕12-22周。孕期忌食辛辣刺激性食物，多吃新鲜蔬菜和水果，定期产检，适当运动。可视的一般残留的机会少。如果是在孕四十九天内的，也可以选择药物流产，但是可能会有药物不敏感导致药流不全，需要药物帮助残留排出或是清宫。两者都需要抗炎治疗一周复查。

无创产前基因检测即无创DNA检测，检测结果显示低风险表明胎儿染色体异常风险较低。无创DNA检测是从孕妇血液中检测胎儿DNA。因为孕妇血液中有脱落的胎儿DNA，不是胎儿本身，而是与胎盘相关的胎儿DNA浓度，因此可能有假阴性。及时检测结果正常，也可能是问题胎儿，但概率非常低。一般做无创DNA检测时，都会告知孕妇检测具有局限性，结果不是百分之百准确，还要密切结合病史，做详细的超声检测，如解剖式超声检查。若超声结果显示有结构异常，还要做有创性的产前诊断如羊水穿刺，不能仅靠无创DNA检测结果。

无创产前基因对身体本身没有什么副作用的，只是抽血化验就可以的。而且这个准确率是比较高的，可以监测到胎儿的基因。建议到当地的三甲级的公立医院去做，怀孕以后应该加强营养，注意休息，定期到医院去做孕检。

无创产前基因不能检测出脑瘫畸形儿。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。无创产前基因只能检测出胎儿是否患有染色体疾病，不能检查出脑瘫畸形儿。

四维彩超检查没发现大的畸形，一般畸形率就太低了，一般孩子不会有大问题。一切检查宝宝都是正常患者也不必过于担心，四维彩超主要是检查脊柱裂，脑积水等影响孩子生存质量的大问题，以便及早结束妊娠的。

科学上没有十分确定临床数据支持的项目都是没有对应检测项目的。并且现在的测序并不是全基因组分析，那样很贵的，而且好多不确定结论。自闭症，随着科学的发展一定可以通过基因检测找到病因，但是生活环境的因素也很重要。唯物论说过——任何事情都是内因为主，外因为辅的。

基因检查方法是通过测序的办法进行，可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现二代测序方法，二代测序方法和一代测序方法明显的不同在于一代是针对个别已知的基因进行检查，效率低。

无创产前基因检测费用为1000-2000块钱左右。主要是检测胎儿患染色体畸形的几率，准确率可以达到95%以上。只需要抽取孕妇的静脉血进行化验检测，检查结果一般在两周左右可以出来。不过这项技术是一项新兴起的项目，需要在省级以上的机构才可以进行。

唐氏筛查的主要问题是有相对较高的漏检率和很低的特异性。唐氏筛查的漏检率在30%左右，而对唐氏综合征的特异性约为1%-2%。但是无创产前基因检测在准确性上要优于唐氏筛查。无创产前基因检测对唐氏综合征的漏检率只有2%左右，而特异性达到99%左右的水平。

您好。结合你所描述的检查情况来看。建议定期的复查看看。另外平时您的饮食方面少吃辛辣刺激的食物。多吃点冬瓜、西瓜、丝瓜等利水消肿的食物。

你好，如果为了安全起见做一个无创DNA检查也是可以的，正常状况下你的都是低风险，胎儿患先天愚型的风险是很低的，不需要太担心，如果没有先天愚型这方面的家族史，应该没有问题的。你有轻度的贫血，是不是地中海贫血需要做一个相关的检查？即使是地中海贫血你也是轻型的，没有多大问题不用担心。只要你老公不是地中海贫