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18三体综合症

你好：18三体风险值1:158属于高风险吗，第一次检查是9周没事，第二次就检出18三体属高风险，之后在抽血送省医院检查，结果还没拿到，后续该如何检查？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张素萍 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 曲周县妇幼保健院

问题分析：十八三体是遗传病的一种如果是一比一百五十八就属于高风险这个就需要进一步的检查来确定最好的是做dna检查就能够知道是否有这种遗传病

樊金春 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级 南宫市妇幼保健院

问题分析：你好，应该去做无创DNA，如果也有异常的话，需要引产。

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18三体综合症
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这是临界风险建议做个无创或羊水穿刺加强含铁钙丰富的饮食
18三体综合症高危
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这种情况建议抽羊水排查胎儿染色体疾病注意胎动定期复查产检
18三体综合症
杨季云副主任医师
妇产科四川省人民医院三级甲等
唐筛有假阳性与假阴性，临界风险需要做进一步的检查|#|建议DNA无创检测。
什么是18三体综合症
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。
18三体综合症
刘泽群主治医师
妇产科广州市妇女儿童医疗中心三级甲等
指导意见：你好，从你的描述看，目前唐筛筛查是高风险的，这种情况存在21-三体的可能性很高，要做个羊水穿刺检查，如果确实存在是要考虑引产的。
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
检查结果提示低风险，也就是未见异常，一般不建议做无创。
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者检查结果提示未见异常，发生风险比较低，不建议穿刺
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
一般情况下，后边大于一千提示低风险，目前提示低风险，无需穿刺。
2118三体综合症偏高
郑金彪副主任医师
内科威县人民医院二级甲等
指导意见：你好，唐氏筛查只是初步判断，现在你的结果处于高危区，从优生优育角度，最好做羊水穿刺。
18三体综合症
李梅主治医师
其他沂源县中医医院二级甲等
问题分析：唐氏筛查只是一个筛查，只能算出出高风险或者是低风险然后再做进一步的化验检查才可以确诊的，所以目前可能是不能确定是否是有事的。意见建议：18三体综合症风险值1/483,.风险截断值1/350，只能说明风险有点高，可以这么理解胎儿有可能是属于18-三体综合症患儿的概率是483分之一，所以您可能是得需要做进一步的化验检查确诊一下，如果排除了才可以继续妊娠的。
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