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2118三体综合症偏高

性别:女

年龄:26岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
双胞胎21三体综合症1;132 18三体综合症1;255需要做羊水穿刺吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
郑金彪 副主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:你好,唐氏筛查只是初步判断,现在你的结果处于高危区,从优生优育角度,最好做羊水穿刺。

张向莉 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 曲周县医院

问题分析:你好,从你发过来的唐筛检查结果看是低风险,如果没有家族史不需要做羊穿的,按时产检

牛敏昌 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 东营市河口区中医院

问题分析:最好做羊水穿刺准确率高,一旦明确诊断需要及时终止妊娠,防止不必要的负担。

华四海 副主任医师 儿科 极速问诊
二级甲等 六安市第四人民医院

问题分析:你好,根据你的描述,这种情况应该做个无创DNA

崔娜 主治医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 运城市禹都人民医院

问题分析:这种情况高风险最好做羊水穿刺检查,监测胎心胎动情况定期产检,保持良好的心态,祝愿你的宝宝健康成长。

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18三体综合症
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这是临界风险建议做个无创或羊水穿刺加强含铁钙丰富的饮食
18三体综合症高危
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这种情况建议抽羊水排查胎儿染色体疾病注意胎动定期复查产检
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杨季云副主任医师
妇产科四川省人民医院三级甲等
唐筛有假阳性与假阴性,临界风险需要做进一步的检查|#|建议DNA无创检测。
什么是18三体综合症
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
18三体综合征,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,主要的特征包括发育迟缓。
18三体综合症
刘泽群主治医师
妇产科广州市妇女儿童医疗中心三级甲等
指导意见:你好,从你的描述看,目前唐筛筛查是高风险的,这种情况存在21-三体的可能性很高,要做个羊水穿刺检查,如果确实存在是要考虑引产的。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
检查结果提示低风险,也就是未见异常,一般不建议做无创。
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者检查结果提示未见异常,发生风险比较低,不建议穿刺
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
一般情况下,后边大于一千提示低风险,目前提示低风险,无需穿刺。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者青年女性,唐氏筛查提示高风险,建议羊水穿刺或者无创DNA检查。
2118三体综合症偏高
郑金彪副主任医师
内科威县人民医院二级甲等
指导意见:你好,唐氏筛查只是初步判断,现在你的结果处于高危区,从优生优育角度,最好做羊水穿刺。
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