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关于蚕豆症的遗传

性别:男

年龄:1月

男宝,就是说从母体遗传,但是母亲家族都比较大,外祖母有两个儿子四个女儿,其孙子都是男孙就我一个女孙,全部都没有得蚕豆症;祖母有三个儿子两个女儿,其孙子只有一个男孙,其他都是女孙(包括我),全部没有蚕豆症。家族如此之大都没有蚕豆症,为什么作为孙女的儿子会有蚕豆症,会不会是检验蚕豆症有误差(通过脐带血检验的)。宝宝出生后第三天黄疸值18.6要住院照蓝光
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
施巧玲 副主任医师 儿科 极速问诊
二级甲等 大同煤矿集团公司三医院

问题分析:蚕豆病属于遗传性溶血病,家族中其他人不发病可能只是隐性携带者。目前孩子有黄疸应该先住院照蓝光治疗,如果你对诊断有怀疑,可以黄疸消退后再去其它医院复查下的。

追问:但是家族如此之大全部都是隐性?

回复:如果不发病,就是携带者。

郭晴 医师 儿科 极速问诊
二级甲等 安丘市中医院

问题分析:因为这个基因疾病特别是阴性基因是有一定的几率的!这个几率比较小的!也靠一定的运气的!

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蚕豆症长大了会怎么样
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
蚕豆症长大了并不会怎么样的,只需要不要接触蚕豆,以及不要吃蚕豆来预防的。在抚养孩子的成长过程中一定注意,不让孩子接触蚕豆更不能给孩子吃蚕豆。一旦发病就会发生急性溶血会危机生命。
蚕豆症贫血该怎么办
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内科山东省立医院三级甲等
蚕豆病贫血是溶血性贫血的一种,主要由G-6-帕金森酶缺乏或缺乏导致的细胞破裂引起。治疗主要包括糖皮质激素、营养支持、叶酸等药物。输血是必要的,以避免因吃蚕豆和一些药物引起的溶血。
蚕豆症是什么病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
蚕豆症是属于如果通过饮食蚕豆以后,会出现溶血性贫血的情况,这样的疾病是在少数人身上出现,如果患有蚕豆病需要通过带本人,或者是携带疾病基因的人群到,医院做相关的基因检测,一般蚕豆病多发于成年男性身上,蚕豆症儿童需要在家长的陪护下进行饮食。
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内科山东省立医院三级甲等
蚕豆症是一辈子的。蚕豆病是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏引起的遗传性溶血性疾病,主要表现为进食新鲜蚕豆后几个小时到几天突然出现腰酸背痛、寒战、高热、头痛、恶心、呕吐、面色苍白、血红蛋白尿和黄疸等症状。其溶血的严重程度与进食蚕豆的量无关,溶血停止约7天,溶血一般呈自限性。蚕豆病主要是基因突变引起的,所以蚕豆病不可治疗。
新生儿蚕豆症假象怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
这个可以到当地的正规医院做一个全方面的检查,然后进行相关治疗,平时要注意观察宝宝的精神状态,适当的给宝宝喝些水,母亲多吃一些水果和蔬菜。不要吃辛辣刺激生冷的食物。
我女儿出生5天了,查出有蚕豆症
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儿科扬州市中医院三级甲等
问题分析:您好蚕豆病一般属于遗传性疾病,这种情况还是有,遗传的可能性,平时注意避免接触刺激性的东西指导建议:这种情况应禁食蚕豆的平时生活中还是需要注意的,平时注意避免吃豆制品,以免导致病情有所加重蚕豆病最好还是在医生的指导下及时进行治疗平时注意定期复查。
蚕豆症溶血有那些症状
碧海澄风
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意见建议:早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛,继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐、腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常,约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭,若急救不及时常于1~2日内死亡。 大多食蚕豆后1至2天发病,早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛,接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸,出现酱油色尿和贫血症状。严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭,重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。此时如不及时抢救可于一至二天内死亡。所以出现以上症状的病人,应马上送医院诊治。 希望对你有帮助。
如果我没有蚕豆症,那可能是我老公遗传给儿子的吗?
李芳
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病情分析: 您好,根据此病的特有的遗传方式,儿子患病,一定是从母亲遗传得到;如果母亲没病,不会遗传。
关于蚕豆症的遗传
施巧玲副主任医师
儿科大同煤矿集团公司三医院二级甲等
指导意见:蚕豆病属于遗传性溶血病,家族中其他人不发病可能只是隐性携带者。目前孩子有黄疸应该先住院照蓝光治疗,如果你对诊断有怀疑,可以黄疸消退后再去其它医院复查下的。
男朋友有蚕豆症,自己没有,以后我们的小孩会遗传吗?
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问题分析:蚕豆病属于G6PD缺乏症,属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正常。意见建议:这个疾病一般是不完全遗传的,最好在妊娠怀孕阶段进行基因检查,遗传的概率不是很大。
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