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唐诗筛查 都是低风险 请问这个正常吗？

性别：女

年龄：25岁

AFP 结果 61.77U/ml MOM 1.41 HCGB 45.03NG/ML MOM 3.61

正常值 MOM值范围 ： AFP 0.7-2.5 HCGB 0.5-2 PAPP-A 0.5-2.5

筛查项目 21 三体综合症
筛查结果 低风险
风险截断值 1:270
风险值 1:370

筛查项目 18 三体综合症
筛查结果 低风险
风险截断值 1:350
风险值 1:100000

筛查项目 神经管畸形（NTD）
筛查结果 低风险
风险截断值 AFP=2.5MOM
风险值
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
袁静 医师 妇产科 极速问诊
一级 大兴区长子营镇朱庄卫生院

问题分析：唐筛都是低风险，说明胎儿有唐氏症和神经管畸形的发生危险性是很低的，这样的结果不需要担心，注意做好以后定期孕检就可以了。

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nt正常唐氏筛查会有风险吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下，妊娠初期做nt检测结果是很好的，唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险，存在着危险和高危险的危险，这并不代表孩子就有遗传缺陷，而是说明有染色体异常的概率，要进行羊水穿刺或无创DNA检测。NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查，不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果，需要遵医嘱做进一步诊断，必要时需要及时终止妊娠。
唐氏筛查低风险还要进一步检查吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征筛查结果都是低风险，就不用做其他进一步检查了。但是如果患者存有其他高风险因素。如生过愚型儿或者是高龄，一定要再做无创DNA检查，或者是羊水穿刺。在怀孕期间注意营养，前3月补充叶酸，第4月开始补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。
唐氏筛查低风险还有必要做无创吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
唐氏筛查低风险会生出唐氏儿吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查低风险，这种胎儿出生后，唐氏儿的几率是非常低的，几乎是没有唐氏儿出生，也不能100%确定，做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下，可以做无创DNA的检测，或者做羊水穿刺的检查，才是比较准确的。
唐氏筛查低风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是通过具体数值表现，低风险是指低于临界风险的数值，但低风险只能说明出现唐氏儿的风险较低，不代表一定不会出现。唐氏筛查主要筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征三项染色体异常的胎儿。唐氏筛查显示低风险不代表只能说明出现唐氏儿的风险较低，还要根据具体情况做进一步判读，因为某些单项数值异常的也可能导致出现唐氏儿。假如产妇曾分娩过唐氏儿，或产妇的年龄是高风险，人绒毛促性腺激素的单项数值较高，即便唐筛检查结果是低风险，也可能建议进一步做无创DNA或者做羊水穿刺检查。
唐氏筛查风险值多少算正常
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查如果数值高于1/270就是高风险，低于1/270就是低风险。如果是低风险说明胎儿出生后患唐氏儿的概率比较低，高风险需要进一步检查，可以空腹抽血做无创DNA染色体检查或者羊水穿刺。
唐氏筛查结果低风险什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下，孕妇年龄越大，怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。
nt正常唐氏筛查会有风险吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
nt检查和唐氏筛查，都是检查胎儿有没有患唐氏综合症，这是一种染色体方面的问题，有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型，nt正常不能代表唐氏筛查没有风险，两项检查都要做。
唐氏筛查低风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查低风险，代表是正常的，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，需要进一步的行产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。
唐氏筛查低风险正常吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查低风险是指发生唐氏儿的几率低，是正常的，但是唐氏筛查的准确率为60-70%，唐氏筛查低风险并不能百分之百完全排除患唐氏儿的风险，唐氏筛查高风险，只是患唐氏儿的几率大，也不是百分之百发生唐氏儿。如果唐氏筛查高风险，需要进一步行无创DNA或者穿刺检查，无创准确率可以达到99%，而羊水穿刺的准确率可以达到百分之百。
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