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望医师帮我看看我是不是克氏综合症。

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
今年24岁,男性第二性征表现不是很突出,胡须比较少,下肢较细长,皮肤比较细腻,不长腿毛,阴经稍微偏小,勃起时有11.5m。但是我声音表现为男性,身上肌肉也挺多,力气比较大。以前有过一段时间的手淫史,现在很少了。出生的时候有先天疝气,一直没有发作,所以没有动手术治疗。不知道是不是患了克氏综合症。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王霄峰 副主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 太原市第四人民医院

问题分析:可能性不大,男性特征和遗传也有关系。不放心可以查下雄激素水平

追问:胡须少难道不是雄性激素偏低吗,还有我的哥哥他也是胡须很少,没有腿毛。倒是我的父亲是正常的,这是遗传的原因吗

回复:也可能从母亲方遗传的,舅舅体毛多吗?不一定的。

张彦山 医师 外科 极速问诊
三级 河北以岭医院

问题分析:你好,你这个情况考虑的有点多了,阴茎的长度也是正常的,至于胡须的多少和遗传等因素也是有关系的,如果实在是不放心的话,建议你可以检查个激素六项看看的。希望对你有帮助,祝你好运心想事成,记得评价一个谢谢了。

古泽 医师 外科 极速问诊

问题分析:您好,包皮过长是指男子成年后,阴茎皮肤包裹龟头,使龟头不能完全外露。包茎是指包皮完全包裹龟头,龟头任何时候都不能外露。包皮过长和包茎会造成早泄、不射精、癌变、影响龟头发育等。
建议您是可以在做了后多休息少活动的,一个月内是不可以同房的

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你好朋友,根据你的提问,这个是比较麻烦的,应该去大医院看看的
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问题分析:你好,由于克氏综合症的患者在青春期可无任何症状,这给早期诊断何治疗带来困难.克氏综合症患者终身不育及需终身雄激素替代治疗,给患者带来很大痛苦.因此如能产前诊断,可动员家属引产,以避免克氏综合症等染色体异常的患儿出生意见建议:1,早期心理治疗及特殊教育   开展产儿染色体检查,有助于早期发现克氏综合症,对于伴发发育迟缓,智力障碍者,应从小给予家庭及社会的关爱何理解.必要时予心理指导及特殊教育,使这些患儿能适应社会及家庭环境,否则,易造成今后的心理行为异常及精神障碍.   2,青春前期药物治疗   本症在青春期后才出现典型体征,往往因为不育才来就诊,大部分在小儿期无明显异常表现易被忽略.治疗的最佳年龄在11-12岁,尽管无助于生育,但可使患儿同正常男性少年儿童一样经历青春期变化,可以促使技能学习水平的提高(与正常儿差距缩小),且变得开朗和自信心增强.雄激素的首次剂量50-100mg,以后每2-4周增加50-100mg,知道成人用量.一旦治疗开始,就应维持终身.   3,成人药物治疗   无助改善生育,可促使男性第二性征发育,改善性功能,改进患者情绪,精神及行为状况,使患者有良好的社会生活适应能力.同时可使肌肉变得健壮并增加骨质密度.而对睾丸大小,生精功能无明显改善.增大的乳房需外科手术整形治疗.标准的治疗应使睾酮维持在正常范围. 做好每年的健康体检,如果发现疾病,争取早诊断,早治疗
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指导意见:克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。
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