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耳聋筛查155G位点纯合点突变

性别：女

年龄：1

宝宝出生三天医院足底血耳聋筛查，12s155A＞G位点突变，诊断是母系遗传药物性耳聋基因携带者高危儿，禁用一下抗生素，那别的抗生素呢？说有相关的防疫针也不能打
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
杜友红 主任医师 五官科 极速问诊
三级甲等 娄底市中心医院

问题分析：你好！新生儿足底血筛查主要是检测甲状腺功能、苯丙氨酸、红细胞6磷酸葡萄糖酶等先天性疾病。
建议筛查检测出耳聋基因阳性只是提示有先天性或遗传性耳聋病的可能性。

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传导性耳聋又称传音性聋。外界声波传入内耳的过程中因耳部传音系统的病理因素而发生障碍。常见的传导性耳聋是由于感冒后，鼻咽部咽鼓管口肿胀，形成鼓室积液，造成听力的下降。
头上疱疹会引起耳聋吗
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头上疱疹可能会引起耳聋，建议患者积极治疗。疱疹一般指带状疱疹，是一种比较常见的病症，主要是头部的带状疱疹，主要是由于头部的感染，主要是由于三叉神经的耳根、眼只、面只等，都会造成耳部的疱疹、面瘫、眼膜内出现疱疹，严重的还会造成耳聋。带状疱疹如果确诊为带状疱疹，应尽早进行正确的治疗，避免出现严重的耳聋等不良反应。
小儿耳聋基因阳性怎么回事
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿耳聋基因呈阳性，可能与遗传有关，应到专业医院的专业门诊进行听力检查，排除先天性的听力障碍，平时要做好孩子的护理。新生儿听力筛查是一种非常灵敏的检查手段，可以帮助更多的人找到听力受损的儿童，但是也不能保证他们的特异性。孩子的初筛不合格，也有可能是假阳性。要想确诊耳聋，需要在三个月以内进行复筛和听力学检查。
小儿耳聋可以治疗吗
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小儿耳聋通常可以治疗，但是比较难治愈。小儿耳聋在治疗后会有一定的好转，但要完全康复就很难了。耳聋主要症状是耳鸣、眩晕、精神不集中、听力逐渐下降。神经性耳聋的主要症状是听力下降，有时会出现蝉鸣等声音。在安静的环境下，会出现发热、头痛、烦躁、腹胀、腰酸乏力等全身症状。平时要注意多吃含锌和铁的食物，避免长时间食用高盐，高脂肪，低纤维的食物，避免暴饮暴食，戒烟戒酒。
小儿耳聋如何发现
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
想要发现小儿耳聋，孩子听力的筛查就应经常做，对于及早检测听力损失是非常重要的。如出现拍打和抓耳部的动作时，就会出现耳痒、耳流脓及其症状，对声音反应迟缓、语言发育迟缓的表现等；若在说话时突然感到耳闷或耳鸣，则说明可能患有耳聋。耳鸣可能伴有听力下降，如果儿童主诉“耳朵嗡嗡响”。这些都属于正常的反应，是可以通过日常生活中观察和听老师讲解得到纠正。一旦发生这些情况，应及时就诊处理。
新生儿耳聋基因筛查未通过怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
耳聋基因筛查没有通过，携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么耳聋几率就倍增了。
新生儿耳聋基因筛查未通过怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。
新生儿耳聋基因筛查要检查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
就是通过抽血检查，先检查初步筛查，看看这种听力功能是否有障碍，综合，然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查，没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能，那么是非常普遍的，也是常规的。
幼儿耳聋能治吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
对于先天性耳聋，没有治疗的办法。如果是中度听力下降的情况下，配助听器。如果助听器没有效果，或者是重度，或者是极重度耳聋的情况下，需要做人工耳蜗植入手术治疗。对于助听器，或者人工耳蜗手术治疗。在日常生活中要对这样的孩子更多的关注和训练。
脑梗死造成的耳聋怎么治
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