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三体风险度:1/100000唐氏综合症风

性别:女

年龄:26岁

三体风险度:1/100000唐氏综合症风险度:1/2653请问这是正常的吗这属于高风险???
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李素华 护士 儿科 极速问诊
二级甲等 永年县妇幼保健院

问题分析:你好宝妈,21三体综合征提示胎儿不健康,建议到上级医院进一步复查,再考虑治疗方案

梁渝婧 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 萝岗区九龙镇中心卫生院

问题分析:唐氏筛查孕期一项重要检查,你的唐氏检查属于低风险,不需担心哦。
唐氏筛查孕期一项重要检查,风险值高于1:270就属于高风险,需要进一步做羊水穿刺检查。你的唐氏筛查风险值为低风险,不需担心,定期产检即可。

阮莉 主治医师 妇产科 极速问诊
一级乙等 宜黄县人口与计划生育服务中心

问题分析:您好!唐氏综合症风险度高出1:270就是高风险了,您的检查结果为低风险,建议注意孕期保健,按时去做产检。

连俊智 主治医师 妇产科 极速问诊
二级 南宫市妇幼保健院

问题分析:你好,根据你的描述,这是正常的,不用担心。怀孕期间不要随便用药定期做产检。

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什么是唐氏综合症
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏21三体综合症是一种染色体缺陷病,又称为“先天愚型”,是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合征是由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为“21三体综合征”,是国发生率最高的出生缺陷之一。
唐氏综合症检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
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王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般在孕15-20周去做唐氏筛查,唐氏筛查染色体疾病的风险,只是筛查,不是诊断,如果检查结果出现了高风险,需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期,需要做好保健,饮食,营养搭配合理。
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轻度唐氏综合症症状:,身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽,手指较短,拇指和食指之间间隔较远,小指缺少一个关节,向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条,指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症21三体风险度高或临界值都是提示孩子有唐氏症的风险,需要进一步进行羊水穿刺的检查,如果胎儿是这种疾病,是需要终止妊娠的,是一种先天愚型,后天无法治疗。
唐氏综合症低风险是什么意思
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查低风险的结果,说明胎儿发生染色体异常的可能性很小,主要查21三色、18三色、开放神经管畸形,根据不同孕周有一个正常值的测算。每个测算结果经过计算机的统计之后都会有一个数值,结果只有两种情况一种是高风险,一种是低风险。低风险说明胎儿没有什么危险。
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主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下,孩子的症状能够有所改善,但是,无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗,唐氏综合症并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
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唐氏综合征临界风险值是介于高风险和低风险之间数值,提示比高风险发病风险低,但是比低风险发病风险要高高。唐氏综合征的临界风险一般建议进一步检查。唐氏综合征临界风险值可以做无创dna进一步筛查一下。
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周小凤副主任医师
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唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
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