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怀孕18周了,是做dna呢?还是羊水穿刺

性别:女

年龄:36岁

怀孕18周了,是做dna呢?还是羊水穿刺怀孕18周了,是做dna呢?还是羊水穿刺好
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈秀红 副主任护师 妇产科 极速问诊
二级甲等 磐石市医院

问题分析:你好,这种情况考虑怀孕14至18周可以做个唐氏筛查,这是对胎儿无损伤的检测方法。如果做唐氏筛查检查有疑问,为了进一步明确诊断,需要进一步做羊水穿刺

董召美 主治医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 商河县龙桑寺镇卫生院

问题分析:根据你的病史,结合你的年龄,考虑你属于高危妊娠,建议直接做羊水穿刺检查。

马玉萍 主管护师 妇产科 极速问诊
一级甲等 张家川县龙山中心卫生院

问题分析:你好,孕16-20周是做羊水穿刺的最佳时间,羊水穿刺比较好,建议你做羊水穿刺。如果我的回答有帮到你,请记得评价一下,谢谢

追问:可怕有风险啊

回复:你好,羊水穿刺准确性更高,去附近正规医院做,没有什么风险

张迎秋 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级 南宫市妇幼保健院

问题分析:你好根据你描述的情况,最好做羊水穿刺的,更准确一些。

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高龄产妇做无创还是羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
高龄产妇最好先做无创DNA检查比较好。通常在怀孕年龄超过三十五岁以上的孕妇都属于高龄孕妇的情况,可以先做无创DNA检查,而无创DNA检查相对于羊水穿刺检查来说,对于孕妇会相对安全。无创DNA检查是通过抽取孕妇静脉血,来检测胎儿可能存在的染色体问题,它具有无创、安全、早期、准确等优点,准确率也是比较高的,在99%左右。若是孕妇做完无创检查,无问题的情况下,只需要做好定期产检。
怀孕多久可以做羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺在孕16到24周之间进行,羊水量多,胎儿周围有较宽的羊水带,穿刺时不容易伤害胎儿,不会导致羊水骤然减少而引起胎盘早剥和影响胎儿发育。时期的羊水里,活力细胞比例最大。
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无创DNA好还是羊水穿刺好
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创DNA检查与羊水穿刺检查各有优势,需要根据检查的项目来确定做哪一项检测。无创DNA检测21-三体的准确率比较高,通常可以达到99%左右,操作比较简单,抽血检查便可得到结果,属于无创操作,若仅仅检测染色体数量是否异常可采用无创DNA。羊水穿刺属于有创操作,有可能会导致流产,可以同时检查染色体数目和结构是否存在异常情况,若想要比较完整且准确的诊断结果可以做羊水穿刺。
无创DNA和羊水穿刺是什么
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创DNA是抽妈妈的血,从妈妈血中分离胎儿DNA成分,判断胎儿是否有染色体异常。羊水穿刺是指通过穿刺针进入羊膜腔,取羊水,培养胎儿细胞,直接观察胎儿细胞里的染色体数目和结构。
无创dna和羊水穿刺哪个更准
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺更准。通常情况下,医院进行的无创DNA是一种筛查性的检查,而羊水穿刺则是确诊的检查,同时两种检查都是检查胎儿有无染色体疾病,其中羊水穿刺是确诊的性质,所以羊水穿刺更准。另外,孕妇在怀孕期间还需定期的去往医院进行检查。建议孕妇食用一些高蛋白、高热量、易消化的食物,加强营养,提高自身的抗病能力。
羊水穿刺和无创dna哪个好
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做羊水穿刺检查和血液无创DNA检查准确度差不太多,羊水穿刺需要抽取羊水化验检查,有一定的风险,当然风险并不是很大,目前技术比较成熟。无创DNA检查准确度不如羊水穿刺检查,其是抽取孕妇静脉血液检查,花费相对也要少。
羊水穿刺是指什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺是指孕中晚期用穿刺针经腹壁子宫壁进入羊膜腔取羊水,供临床分析、诊断或向羊膜腔注药而选用的诊疗手段。羊水穿刺可应用于孕期检查产前诊断或羊水过多或羊水过少,亦可应用于引产。需结合患者具体情况选择是否需接受该项检查以确诊和治疗。再进行羊水穿刺后,患者要做好个人护理,保持局部清洁干燥,避免挤压局部皮肤导致皮肤感染。
羊水穿刺需要住院吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
羊水穿刺建议住院。通常情况下,如果要进行羊水穿刺,建议住院进行。住院后可以在妇科医师的指导下,结合孕妇的具体状况,以及孩子的生长状况进行羊水穿刺。在检查结束后,可以在医院内进行全面的检查,以便在进行羊水穿刺后,可以随时了解到孕妇的情况,从而进行诊断,避免发生什么严重的事情,影响到孕妇和孩子的健康状况。
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周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞,收获羊水细胞,制备染色体,进而在显微镜下分析胎儿染色体核型,医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。无创DNA,抽取孕妇静脉血后,提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点,越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
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