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如何控制保持正常

性别:女

年龄:9岁

女孩九岁发现下肢及脚水肿腹水住院,后检查确定为肝豆,眼角kf环阳性,铜蓝蛋白0.042,肝功异常,现口服青霉胺及硫酸锌片及维生素B6,因该医院对此病不是多熟悉,遂想咨询一下
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
房勇 主任医师 妇产科 极速问诊
三级乙等 肥城矿业中心医院

问题分析:您好!肝豆状核变性是一种先天性疾病,具体原因不清楚,其危害主要是肝功能损害,严重者可危及生命。另外,在治疗术,也没有很好的办法,只能是保肝治疗。。建议您,尽量积极治疗吧。

曲朋安 副主任医师 儿科 极速问诊
二级甲等 烟台龙矿中心医院

问题分析:肝豆状核变性是一种遗传方面的疾病,可能会导致肝功能的异常,需要给予低铜饮食,口服排毒的药物,定期的复查肝功能

熊瑛 主治医师 儿科 极速问诊
二级甲等 广水市第一人民医院

问题分析:你好,宝贝的情况考虑是肝豆状核变性导致的这些症状,需要低铜饮食,口服祛铜药物治疗,定期复查。

郭晴 医师 儿科 极速问诊
二级甲等 安丘市中医院

问题分析:肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)由Wilson在1912年首先描述,故又称为Wilson病(Wilson Disease,WD)。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。WD的世界范围发病率为1/30 000~1/100 000,致病基因携带者约为1/90。本病在中国较多见。WD好发于青少年,男性比女性稍多,如不恰当治疗将会致残甚至死亡。WD也是至今少数几种可治的神经遗传病之一,关键是早发现、早诊断、早治疗。

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