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唐氏21三体综合症942/1正常吗。AF

性别：男

年龄：34岁

唐氏21三体综合症942/1正常吗。AF唐氏21三体综合症942/1正常吗。AFP结果35.3mom为1.21hcgb结果43.16mom为2.47uE3结果2.977mom为0.94不知道都正常吗？心里好担心啊
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张小丽 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 古交矿区总医院西曲分院

问题分析：你好。一般都有正常值的，比对一下就知道是否正常。目前没有明显的异常。建议均衡饮食，定期产前检查。祝好孕。

崔可心 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 肥城矿业集团大封社区医院

问题分析：从你的检查结果来看基本是正常的，放松心理压力，本身唐氏筛查只是筛查疾病，并不是用来诊断疾病的。

王兰芳 主治医师 妇产科 极速问诊
二级 南宫市妇幼保健院

问题分析：你好，根据你描述的情况，唐氏筛查，二十一三体综合症，1:942属于临界风险。必要时可以做无创DNA或者羊水穿刺检查。

孔令和 主治医师 内科 极速问诊
二级 惠民县人民医院

问题分析：你好根据你的描述可能是因为唐氏筛查提示中度风险的情况，需要羊水穿刺无创DNA检查一下明确诊断

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Nt检查正常唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的，就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征，相对于其他染色体疾病来说，超声表现得就不很明显。
nt正常还会是唐氏吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不一定是唐氏。nt只是筛查指标，准确性不是特别高。nt正常是胎儿没有问题的可能性比较大，唐氏儿可能性比较小，但是不能排除唐氏儿。要去做一下羊水穿刺和超声排除唐氏综合征。
什么是唐氏筛查正常值
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查主要是根据产妇的血样，来确定唐氏综合症的发生几率，超过1/270属于高危险，低于1/270属于低危险。唐氏综合症儿童的发病率会随著年龄的增长而增高，唐氏筛检可以尽量降低新生儿的发病率，必要时还会进行羊水染色体检查，是可以作为胎儿是否健康生长发育的重要指标之一，因此建议孕妇怀孕后前往正规医院，谨遵医嘱做好相应检查。
唐氏筛查21三体1:899正常吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体1:899属于高风险，是需要到医院进行羊水穿刺检查的，羊水穿刺的准确率可达90%以上，如果确实有问题，可以不要这孩子，因为唐氏宝宝生长发育均不正常。
唐氏筛查的正常范围值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的正常范围值是1/700，唐筛筛查出高风险或者临界风险都需要进一步检查排除异常，可以检查无创dna或者羊水穿刺排除异常。一般唐筛检查是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。
唐氏筛查唐氏综合问多少值为正常
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征是代表着非整倍体染色体异常的一种先天性的疾病，是产前筛查的重点。唐氏筛查一般要求怀孕四个月以后进行抽血化验。主要是排除胎儿二十一三体综合征，神经管畸形的。如果显示低风险的话，说明问题不大，如果显示高风险的话不排除胎儿有畸形的可能。
唐氏筛查正常值怎么看
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查正常值的查看方法如下：甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5值，高于2.5值则为高风险；绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇越低和抑制素A越高，胎儿患唐氏症的机会越高。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表胎儿一定有问题。
唐氏综合症21三体临界风险是什么意思
王玉玮主任医师
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二十一三体唐氏综合征的危险值，意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。唐氏胚胎不能被彻底的剔除，是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险，都要做无创DNA检测，或者做一次羊膜穿刺，这样做的成功率99%，可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿，必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。
唐氏筛查低风险正常吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查低风险是指发生唐氏儿的几率低，是正常的，但是唐氏筛查的准确率为60-70%，唐氏筛查低风险并不能百分之百完全排除患唐氏儿的风险，唐氏筛查高风险，只是患唐氏儿的几率大，也不是百分之百发生唐氏儿。如果唐氏筛查高风险，需要进一步行无创DNA或者穿刺检查，无创准确率可以达到99%，而羊水穿刺的准确率可以达到百分之百。
唐氏筛查怎样才算正常
周敬伟副主任医师
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测试表上显示为低风险组，疾病风险低，唐氏筛查是一种无创的筛查方法，主要是畸形的推断，如果小于标准值，则正常，本次筛查的主要目的是筛选二十一号染色体，并结合孕妇的年龄，体重和孕龄估计胎儿畸形的可能性。
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