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孕期我是25岁,怀孕17周做的唐氏筛查,FreehCG246

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
h5曾经治疗情况和效果:h5h5想得到怎样的帮助:h5麻烦帮我看一下严不严重!我应该在做什么检查在诊断一下!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
韩敏 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 码头镇中心卫生院

问题分析:你好,看了你检查的结果,检查结果都在正常范围之内,你不用担心,属于低风险不用再做检查就可以,孕期多注意养胎,多吃点新鲜的蔬菜和水果,补充体内的叶酸和维生素,远离各种辐射环境,这样可以有效预防胎儿畸形,希望我的回复对你有帮助,祝你孕期健康。

秦俊 主治医师 妇产科 极速问诊
一级 莱城区方下镇卫生院

问题分析:你好,根据你的描述,从你的描述中,你的唐氏筛查检查结果,说明胎儿发生该种先天畸形的几率比较低,建议您,定期到附近医院做产检,自我监护,均衡营养,适当活动,如有异常,及时就诊。如果您对我的回复感到满意,请在问题回复后面做出免费评价!谢谢!

汪海浪 主管护师 妇产科 极速问诊
一级 张家川县龙川镇中心卫生院

问题分析:你好,根据你的描述情况应该是低风险,说明胎儿发生畸形几率很小,建议你注意个人卫生,注意饮食合理搭配,不吃辛辣刺激性食物,孕期定期检查,安心养胎,加强营养,避免劳累,祝生活愉快。

李丽 护士 妇产科 极速问诊
北京京科银康医院

问题分析:你好,按你的检查结果分析,风险值小于1:260才是高风险。
孕期要注意休息不要太劳累,饮食以清淡为主不吃辛辣刺激性食物,祝你和宝宝健康

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21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
还是有点严重的,三体综合征,即唐氏综合征,又称先天愚型,是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子是有发育畸形的可能的。
唐氏筛查18三体临界风险孩子还能不能要
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体综合征临界风险,还需要再进一步的检查做羊水穿刺,羊水穿刺属于是最终的结果,如果做羊水穿刺胎儿没有问题,可以让宝宝顺利地出生。如果做羊水穿刺还不能合格的情况下就需要终止妊娠,不要患有唐氏儿的宝宝出生,避免影响到胎儿的健康,在出生之后会有智力障碍或者是不能自理的情况。
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唐氏筛查18三体临界风险,可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候,十八三体风险增加,说明孩子有十八三体综合症的可能,并不代表孩子就有十八三体综合症,所以要进行无创性的DNA检测,才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的,那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性,也有一定的危险性,必须要进行羊膜穿刺。
唐氏筛查18三体临界风险怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险说明胎儿感染几率较高。唐氏筛查18三体临界风险提示胎儿出现染色体异常的可能性很大。但是唐氏筛查出来的是危险指数,而不是诊断。虽然是临界风险,但由于唐氏筛检的准确性在75%以上,所以孕妇应该再做无创DNA或者羊水穿刺来明确,因为这种检查准确率95%左右。平时应该保证饮食结构合理,适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜,如菠菜、香菇、油菜等。
唐氏筛查21-三体高风险怎么办
王凤英主任医师
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唐氏筛查21三体综合征显示高风险,还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大,建议做无创DNA;2、如果家族中曾有21三体综合征患者,或孕妇年龄在35岁以上,21三体综合征提示高风险,建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进,不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水,羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低,不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右,羊水穿刺准确率为100%。
唐氏筛查21三体临界风险什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查结果是21三体临界风险,提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测,因为无创基因检测没有什么风险,而且出结果的时间很短,它主要针对21三体、18三体、13三体这三对染色体来检查的,准确率可以达到90%以上。
唐氏筛查21三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕之后的女性是可以到医院去做一下唐筛检查的,一般对于唐筛检查21三体临界风险的话,其实是可以到当地大型的医院做一下检查,也是有必要性进一步检查下羊水穿刺或是无创性DNA检查是有必要性的。继续妊娠就是可以的,做好孕期排畸检查是有必要性的。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因
王凤英主任医师
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唐氏筛查是通过孕妇的年龄,监测的数值,孕周,综合判断一下,罹患。染色体异常的风险,这没有什么原因的,就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化,临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿,这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的,不用特别担心。
什么是唐氏21三体临界风险
周敬伟副主任医师
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唐氏筛查,结果是二十一三体临界风险,表明婴儿发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明一定有二十一三体综合症,还是需要再进一步做其他的检查,可以做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。如果孕妇年龄超过了35岁,发生染色体异常的几率会大大增加,就需要做羊水穿刺检查。
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一般来说,胎儿三体综合征,既唐氏综合征,又称先天愚型,是染色体异常引起的一种疾病。患儿出生后常表现为明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。在妊娠16到18周时进行唐氏筛查,可以早期发现唐氏综合征的风险,并进行进一步的检查,防止唐氏综合征患儿的出生。如果有必要,建议及时的终止妊娠。孕期要保持愉快的心情。
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