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唐筛18三体值为1:220,有

性别:女

年龄:30岁

唐筛18三体值为1:220,有危险吗?医生建议做脐带血穿刺,有必要吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周丹 副主任医师 妇产科 免费咨询
三级甲等 北京医院

问题分析:您好!看您的唐氏筛查,应该是高风险,当然,大多数最终是没问题。|#|建议您:做产前无创DNA检查。

曹淑霞 主治医师 儿科 免费咨询
一级甲等 呼兰监狱医院

问题分析:您好,唐氏筛查,是通过化验孕妇血液,判断胎儿是否正常?筛查结果为高危,需要做羊水穿刺,确认胎儿是否正常。

追问:这种可能性大吗?做羊水穿刺会有副作用吗

回复:羊水穿刺是特异诊断。有一定创伤性。对胎儿影响不大。

董召美 主治医师 妇产科 免费咨询
一级甲等 商河县龙桑寺镇卫生院

问题分析:根据你的病史,如果唐氏筛查高风险,建议做羊水穿刺或者是无創DNA检查。

崔娟 主治医师 妇产科 免费咨询

问题分析:你好,你的检查结果提示游离B-HCG(MOM)值为2.6偏高,但是这一项偏高其他的都是低风险的话,也不能说明什么问题的
目前还是可以观察,做好之后的孕期检查的,如果不放心只能是做羊水穿刺排除异常或者是脐带血穿刺排除异常了

尚雪 护士 儿科 免费咨询
茌平县中医医院

问题分析:你好,很高兴为你解答,这种情况你风险值偏高,建议可以在查个染色体检查一下

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唐筛21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
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做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
18三体21三体哪个严重
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体的严重程度一般比18三体要高,如果孕期做唐筛检查有异常,那就去公立医院产科门诊就诊,完善无创DNA或羊水穿刺检查进一步明确。18三体、21三体,一般21三体更严重,18三体21三体都属于染色体疾病,主要是由于染色体异常引起的,往往都有智力发育的落后,患有先天性多发畸形,比如先天性心脏病,唇腭裂等。
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妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险,需要进一步做羊水穿刺来确诊,因为唐氏筛查本身是筛查手段,并不是确诊,出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征,只是表明发生几率大大增加,羊水穿刺才是诊断金标准。
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妇产科北京大学人民医院三级甲等
在做唐筛检查的时候,发现18三体临界风险,提示有可能是唐氏综合症,是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险需要进一步检查明确,可以考虑做羊水穿刺,或者做无创DNA。
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孕妇抽血检查唐氏筛查,提示唐筛18三体临界风险,就是说检查结果的值在高风险和低风险之间,既不是属于正常的低风险,也不是属于异常的高风险。只是由于临界风险也不是100%的低风险,因此会让孕妇进一步抽血做无创DNA,或者是直接做羊水穿刺,检查来确诊胎儿是否健康。
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21–三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为60%-80%,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制,仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
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周敬伟副主任医师
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唐氏筛查21-三体综合征是高风险,发生唐氏儿的几率比较大,但是唐氏筛查只是一种筛查的手段,检查胎儿高风险时,胎儿也不一定是发育畸形,这时需要进一步检查,排除一下胎儿畸形的情况,可以通过无创dna或是羊水穿刺检查的排除,这两种检查方式是比较准确的。
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