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5个月婴儿，刚确诊脊髓性肌萎缩

性别：女

年龄：6岁

5个月婴儿，刚确诊脊髓性肌萎缩症1型，现在手运动好，有3-5级肌张力。脚1级，请问需要做什么康复，吃哪些药有利于控制宝宝病情，谢谢！
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王志新 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 中日友好医院

问题分析：你好脊髓型肌萎缩症的治疗无特效治疗方法，一般为对症治疗，可是用维生素血管扩张剂治疗

曲朋安 副主任医师 儿科 极速问诊
二级甲等 烟台龙矿中心医院

问题分析：这个病不可能治愈的，只能康复让孩子逐渐适应社会，可能生活能够自理。正常的饮食均衡的营养就可以了，可以应用一点营养神经的药物。

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5个月婴儿，刚确诊脊髓性肌萎缩
王志新主任医师
儿科中日友好医院三级甲等
你好脊髓型肌萎缩症的治疗无特效治疗方法，一般为对症治疗，可是用维生素血管扩张剂治疗
脊髓性肌萎缩婴儿型注意什么？需要治疗么
何华主任医师
中医科河南省中医院三级甲等
您好！根据症状描述，建议来医院就诊，进一步明确诊断。。治疗建议采用营养神经、改善循环的西药和中药辨证治疗，平时要中药饮食适当补充蛋白质和维生素的饮食，避免感冒、发烧、腹泻等，适当进行康复训练。
脊髓性肌萎缩症病因
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌肉萎缩属于运动神经元变性疾病，是因为运动神经受损引起的，是一种慢性神经蚕食损害性疾病，多表现为肌肉无力，但是不能只凭全身无力就判定为脊髓性肌肉萎缩，需要去医院进行一个系统的检查。
脊髓性肌萎缩症基因诊断
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
小儿脊髓性肌萎缩是一种比较少见的一种常染色体隐性遗传病，是一种死亡率比较高的疾病。产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确。可以通过孕早期绒毛、妊娠中期羊水细胞或者胎儿脐血等来进行基因诊断。
脊髓性肌萎缩症能治好吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
脊髓性肌萎缩症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为止，这种疾病还没有特效的治疗方法。
脊髓性肌萎缩吃什么药
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性的肌肉萎缩，药物只是暂时缓解控制，选择手术营养支持针灸理疗是比较科学的办法，可以促进局部血液循环，还有促进神经组织的一个恢复，如果同时伴有肌肉萎缩，需要做好心理准备。
脊髓性肌萎缩症
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。
小儿脊髓性肌萎缩吃什么药有效
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
目前对于脊髓性肌萎缩并没有特殊的治疗方式，主要是采取对症治疗的方式。对于肺部感染等并发症进行治疗。同时还需要保持良好的肺部通气状态，防止出现进行性肺不张，若出现其他病的几率是比较大的。
小儿脊髓性肌萎缩症发病能活多久
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
小儿脊髓性肌萎缩症发病能活1年。脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。
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