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你好、请问我唐筛21体1:55

性别:女

年龄:24岁

你好、请问我唐筛21体1:55高危、我该选择无创还是羊水穿刺啊、万份感谢
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王海娟 护师 妇产科 极速问诊
三级甲等 吉林大学第一医院

问题分析:这个决定还是需要自己做的,谁也不能帮你拿主意,如果不做,可能整个孕期都提心吊胆,怕孩子有什么问题,如果做呢,要是没事还遭一次罪

张姿 医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 河北省威县人民医院

问题分析:建议如果有条件检查无创DNA还是检查一下比较好,危险比较小,必要时可以终止妊娠。
保持心情舒畅,不要禁紧张,转移注意力,缓解压力。

刘盼 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 东营市河口区中医院

问题分析:你好,根据你描述的情况考虑唐氏筛查高风险,依我个人的观点会选择无创dna,对宝宝的生长没有影响。

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唐筛21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇,可以说97%左右的胎儿是正常的,出示结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。
唐筛21体临界风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征正常值是1:270。如果超过值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。是进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪,孕期多吃水果蔬菜,对症补钙治疗。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐筛显示21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的,出示结果只是提示需要进一步检查,排除异常的可能性。
唐筛诊断为21三体临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
孕18周唐筛21体临界风险高吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕18周唐筛21体临界风险高。是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险进一步检查明确,可以做羊水穿刺,或者做无创DNA。做无创DNA的检查,阳性率可以达到99%以上。在检查后,如是唐氏综合征,终止妊娠。
唐筛21三体1:710临界风险要紧吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
21–三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为60%-80%,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制,仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
唐筛21三体高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21-三体综合征是高风险,发生唐氏儿的几率比较大,但是唐氏筛查只是一种筛查的手段,检查胎儿高风险时,胎儿也不一定是发育畸形,这时需要进一步检查,排除一下胎儿畸形的情况,可以通过无创dna或是羊水穿刺检查的排除,这两种检查方式是比较准确的。
唐筛21三体临界风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查,发现21三体临界风险,需要做下一步进一步检查,可以进行无创DNA,或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
唐筛21三体临界风险要不要紧
周敬伟副主任医师
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唐筛21三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为百分之60到80,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示正常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。
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