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在市级医院产检有个高风险,21

性别:女

年龄:26岁

在市级医院产检有个高风险,21-三体综合症,1:20,怎么办,
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张娜 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 山西省中医院

问题分析:唐诗筛查只是评估,但只要是高风险还是有患病的可能,建议去医院进一步检查,可以做个羊水穿刺,或者是无创的DNA检查。基本就可以确定胎儿健康情况,一定要按时孕检,严格注意卫生。
要注意性生活的卫生,勤换内衣裤勤洗澡,多吃些含雌性激素多的食物。

马云云 妇产科 极速问诊
三级甲等 山东省中医院

问题分析:你好;唐筛高风险的话说明是唐氏儿的几率大一些的,不过唐氏只是个筛查而已,并不能起到决定的作用。
你好;没有家族遗传史的话是唐氏儿的可能性不大的,不用担心,建议做羊水穿刺进一步检查看看,要是羊水穿刺正常的话说明没有问题的。希望我的回复对你有帮助,请对我的回复作个评价。

文红 妇产科 极速问诊
三级甲等 山西省中医药研究院

问题分析:你好,唐筛有问题的话,建议进一步无创DNA检测!检测更精确!

张西翠 主治医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 成武县妇幼保健院

问题分析:你好,你的确实是高风险值得,可以做个无创dna来确诊一下

秦俊 主治医师 妇产科 极速问诊
一级 莱城区方下镇卫生院

问题分析:您好,根据你的描述, 正常唐氏筛查结果,21三体风险参考值:≥1/270为高风险,<1/270为低风险,从你的化验检查结果看,大于参考值,属于高风险,说明胎儿发生该种先天异常的几率比较大,您需要进一步作羊水穿刺或者无创DNA,明确诊断。如果您对我的回复感到满意,请在问题回复后面做出免费评价,谢谢!
建议您,到附近医院进一步检查,明确诊断,遵从当地医生的建议。

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21-三体是高风险胎儿能要吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21-三体是唐氏筛查的结果之一,该指标危险性很高,要不要这个孩子,还得进行更多的化验。唐氏筛查的准确度在60-70%之间,如果有高危因素,就有很大的几率会出现这样的情况,不过还是要进行进一步的体检才行。胎儿的染色体是不是21-三体综合征,需要进行无创性dna或羊水穿刺。假如是明确有基因异常的话,就不要孩子了。不然的话,还能要。
21三体综合征高风险怎么处理
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征高风险怎么处理,需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下:21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征,但这并不是表示胎儿一定患有这种情况,要明确处理,还需进一步进行羊水穿刺进行确诊,如果羊水穿刺的结果显示,胎儿没有21三体综合征,则继续怀孕,定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示,确实是21三体综合征,则建议孕妇放弃胎儿。
唐氏筛查21-三体高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征显示高风险,还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大,建议做无创DNA;2、如果家族中曾有21三体综合征患者,或孕妇年龄在35岁以上,21三体综合征提示高风险,建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进,不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水,羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低,不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右,羊水穿刺准确率为100%。
羊水穿刺21三体高风险怎么处理
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21-三体综合征属于胎儿先天发育异常,没有办法能够人为干预的。如果唐氏筛查结果为高风险不属于诊断性检查,应进一步做羊水穿刺或无创DNA检查,如果羊水穿刺结果为高风险应以终止妊娠为首选。
21三体高风险是什么原因造成严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是在孕妇妊娠前后,有流感、风疹等病毒感染史;夫妻双方可能有一者染色体异常,在受孕时,夫妻双方没有进行必要的婚前身体检查;在孕妇怀孕期间,服药没有注意,还可能误食了一些导致胎儿畸形的药物,比如四环素等;夫妻双方有一方经常处于危害的环境下生活或者工作,如长期在放射性荧幕下或污染环境中;孕妇有习惯性流产史、早产或死胎等原因造成的,还是挺严重的。
21三体高风险引起原因有哪些
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
导致21三体高风险的原因就是近亲结婚。一般近亲结婚所生子女患21三体的比例比非近亲结婚要高的多畸形率也要高很多,所以国家禁止直系血缘和三代以内的旁系血缘结婚。凡本人或家族成员有遗传性疾病或先天性畸形史、家族中多次出现或生育过智力低下儿或反复自然流产史。
产前筛查21三体高风险怎么办
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妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说,如果产前筛查21三体是高危的,应该做进一步的产前诊断。唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法。还有一种诊断唐氏综合征的方法叫做非侵入性DNA测试。目前,羊膜腔穿刺术是全面诊断唐氏综合征较为准确的方法。该技术是在超声下进行羊膜腔穿刺术,最佳妊娠时间为14-28周,抽取孕妇羊水进行染色体核型检测的技术。如果发现21三体高危,最好做产前诊断,以免耽误最佳时机。
胎儿18三体高风险原因
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
有可能是胎儿染色体出现了异常,考虑是胎儿畸形的可能性比较大。去医院进一步检查羊水穿刺,如果是羊水穿刺是正常的,考虑是没什么事的,孕期定期检查胎儿的发育情况,合理饮食,适当锻炼,保持良好的心情。多吃些新鲜的蔬菜和水果。
唐筛21三体综合症是高风险怎么回事
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妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题,也有可能是受精卵在形成的过程中,基因突变引起的,在受精卵形成的过程中,如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。
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周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能,就是孩子有智力低下的可能,应该引起重视,需要唐氏筛查,提示临界风险和高风险,都说明孩子有发育畸形的可能,需要预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能。
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