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唐氏筛查,21体1/583,1

性别:女

年龄:32岁

唐氏筛查,21体1/583,18体1丿100000,是高风险吗?
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孙继芳 主治医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 平度市人民医院

问题分析:你好21三体是临界高风险,18三体式的风险,临界高风险好高风险,并不意味着就患,这种病,这是相对于普通人群来说患这种病的几率要高一些,有可能你需要做羊水穿刺或者做无创dna

张丽辉 主治医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 邢台市妇幼保健院桥东门诊部

问题分析:你好,你检查的21-三体是1:583,是临界风险,不是高风险,检查的18-三体1:100000,是低风险。临界风险是需要做羊水穿刺或者做无创dna监测。

张姿 医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 河北省威县人民医院

问题分析:应该是21三体危险性稍高,可以试试羊水穿刺看看情况再说。必要时可以无创dna看看情况。

胥兰英 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 涿鹿县医院

问题分析:你好,据你的检查唐筛结果考虑21、18三体综合征风险率偏高一点的,可做羊水穿刺看看情况再说。必要时可以无创dna看看情况。
建议孕期注意休息及保暖,避免过度劳累或剧烈运动,保证充足睡眠,养成良好的生活习惯,多吃蔬果,应注意观察胎儿的发育情况,般B超有无异常,可孕22-26周做四维彩超检查进行排畸。

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唐氏筛查21-三体高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征显示高风险,还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大,建议做无创DNA;2、如果家族中曾有21三体综合征患者,或孕妇年龄在35岁以上,21三体综合征提示高风险,建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进,不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水,羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低,不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右,羊水穿刺准确率为100%。
唐氏筛查21临界风险怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高,风险数值为1:380至1:1000,此状况并非显示婴儿肯定有毛病,而需进一步检查以消除,此状况通常推荐非侵入性DNA可以。患者需要注意的是,无创DNA亦即抽取孕妇血液,对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。
唐氏筛查21三体1:899正常吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体1:899属于高风险,是需要到医院进行羊水穿刺检查的,羊水穿刺的准确率可达90%以上,如果确实有问题,可以不要这孩子,因为唐氏宝宝生长发育均不正常。
唐氏筛查21三体临界风险什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查结果是21三体临界风险,提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测,因为无创基因检测没有什么风险,而且出结果的时间很短,它主要针对21三体、18三体、13三体这三对染色体来检查的,准确率可以达到90%以上。
唐氏筛查21三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕之后的女性是可以到医院去做一下唐筛检查的,一般对于唐筛检查21三体临界风险的话,其实是可以到当地大型的医院做一下检查,也是有必要性进一步检查下羊水穿刺或是无创性DNA检查是有必要性的。继续妊娠就是可以的,做好孕期排畸检查是有必要性的。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是通过孕妇的年龄,监测的数值,孕周,综合判断一下,罹患。染色体异常的风险,这没有什么原因的,就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化,临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿,这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的,不用特别担心。
唐氏筛查21体1:10可以做DNA吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
得听医生的分析,配合治疗。唐氏筛查的结果判断,低风险提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。要加强对身体的保养,好好保护胎儿。
唐氏筛查21怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
筛查21三体综合症的正常值是多少,通过抽血孕妇的血来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出生患唐氏综合症的几率不到1%,但如果危险性大于1/270,说明胎儿患病危险性高,应当进行羊膜腔穿刺或绒毛检查,情况是正常的,不必过分担心和紧张。
唐氏筛查是筛查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。
唐氏筛查21三体1/550临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21三体1/550临界风险严重,做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合症,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
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