聋哑会隔代遗传吗

一般来说，如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过，考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大，但是还不能完全确定。听力筛查只是一种筛查方法，并不能确诊宝宝的听力障碍，一般在出生3-7天的时候进行首次筛查，不能通过时则需要在42天时复查，42天筛查仍然不能通过，应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过，如果是复查的结果，就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋，就会影响宝宝的语言发育，不及时进行干预，就可能导致宝宝不能说话。

排畸检查可以检查出一些结构上的异常，比如先天性心脏病，让女性主要是孩子外形和内脏器官，的结构改变的检查，那么，胎儿聋哑，属于功能性的，可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查，排除双方遗传疾病，而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。

通常情况下，胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下：在现有的医疗检测技术中，无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查，也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超，来检测是否存在胚胎的本质器官，以及是否存在胎儿的心脏构造等。

家族内有聋哑人，是否会传染取决于聋哑的因素。如果出现聋哑人的因素，如果是家族高发性的疾病，就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象，并不会出现遗传。但具体是否会出现遗传建议患者，还是应按时到医院进行具体的检查，例如听力测定、耳聋基因检测、CT、头颅核磁共振等检查。如果有遗传性的基因的存在，生产之前，按时产检，然后听从医生的建议做治疗，能够避免孩子也出现聋哑现象。

问题分析：先天性耳聋有59%的比例为遗传因素导致，有先天性耳聋家族史的情况，最好在生育之前对夫妻双方做耳聋基因突变检查指导建议：有先天性耳聋家族史的情况，在生育之前最好做耳聋基因检查，如果有耳聋基因突变，需要孕期对胎儿进行产前耳聋突变基因检查

问题分析：视网膜是不是又脱落了？这个不能凭文字就判断的，必须要去医院进行相关检查。指导建议：建议需要去当地的大型眼科就诊，通过查体和眼底的检查，还有其他的辅助检查，综合评估以后，才能确定视网膜是不是有脱落的情况。

问题分析：父母是聋哑人，有可能会出现隔代遗传，建议到正规专业医院就诊咨询。意见建议：一般通过家族病史的询问和调查，画出系谱图，可判断遗传类型。一般是通过开展遗传性聋的产前诊断，降低发病率。

指导意见：从您的描述来看，您母亲与舅舅的听力下降以及耳聋，并不是遗传因素造成的；而是后天的疾病造成的。因此，您将来生育的后代并不会出现遗传性耳聋。

指导意见：您好，根据您所说的这个情况症状，这个聋哑的情况是属于家族性的遗传病史，是有遗传基因所控制的，通常无法改变，一般也是不可避免的，建议可以在婚前做下相关的检查，在专业医生的会诊指导下进行具体的处理。

病情分析：聋哑人会隔代遗传的意见建议：聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑. 先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射,病毒感染,服用致畸药物等环境因素造成的,这种聋哑通常是不遗传的.另一种是遗传性的,一般属于常染色体隐性遗传,亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种：1,父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会生一个聋哑儿.如父母之一是聋哑基因携带者,不聋哑,则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者,不聋哑.2,父母均为先天遗传性聋哑,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别.这种情况是不允许生育的.3,父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,二分之一可能是患儿,二分之一可能是正常孩子,这是按照遗传规律推算的. 后天聋哑是婴儿出生后由于传染病,药物等各种外因造成的,是不会遗传的.