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腓骨肌萎缩症。能用什么药治疗比较...

性别：男

年龄：39

腓骨肌萎缩症。能用什么药治疗比较好。已经20多年了。

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白龑,乌鲁木齐高新区（新市区）二工片区新科社区卫生服务站,医师

白龑医师外科

一级乌鲁木齐高新区（新市区）二工片区新科社区卫生服务站

问题分析：你好，肌肉萎缩的原因主要有三类，一个是神经功能造成的，二是血液供应障碍造成的，三是废用性的。对于前二种，通过治疗完全恢复的可能性不太大，而对于废用性肌肉萎缩可以通过锻炼来恢复。从你的情况看，通过治疗完全恢复的可能性不太大。

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小儿腓骨肌萎缩症是什么原因引起的

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下：1.遗传：小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传，儿童或青少年多发，如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症，下一代携带疾病基因，发病的概率较高。2.营养不良：饮食不当、过度节食等原因可导致小儿营养不良，体质虚弱，抵抗力和免疫力低下，可诱发小儿腓骨肌萎缩症。3.外界刺激：长期口服药物、或处于污染的环境、情绪不佳等因素，可能会诱发小儿腓骨肌萎缩症。

腓骨肌萎缩症的治疗方法有哪些

刘凤岐主任医师

外科北京友谊医院三级甲等

腓骨肌萎缩症的治疗方法有药物治疗、手术治疗、物理治疗等。1.药物治疗：患者可以在医生指导下使用维生素B、维生素C、辅酶Q、神经生长因子等药物进行治疗。2.手术治疗：矫正足部的畸形，恢复和恢复足踝肌力量，并在术后尽早进行外科手术或肌腱修复。对已经发生了严重的固定异常或异常的病人，要进行积极的外科手术。3.物理治疗：患有腓骨肌萎缩症，患者可以采用超短波疗法、电刺激疗法等物理方式进行治疗。

腓骨肌萎缩症是什么病

刘凤岐主任医师

外科北京友谊医院三级甲等

腓骨肌肉萎缩是一种遗传性的运动感觉神经病，是一种以常染色体显性遗传为主的遗传性外周神经疾病。脱髓鞘是一种早期发病，主要症状是肢体远侧逐渐发展的进行性肌肉萎缩，多伴有脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、跨阈步态、腱反射消失、肢体远侧深层感受功能减退等症状。部分病人同时伴有耳聋或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔异常、共济失调等。

腓骨肌萎缩症

陈可新副主任医师

外科洛阳正骨医院三级甲等

问题分析：腓骨肌萎缩，相关病情的分析，以及治疗方案的介绍意见建议：这种腓骨肌萎缩是很难痊愈的，因为骨骼肌属于不可再生细胞，这个情况如果出现基本无法恢复。

腓骨肌萎缩症出生不久就可发现吗

张博副主任医师

外科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

腓骨肌萎缩症出生不久通过临床症状是可以发现的，一般早期发现经过积极的治疗是有可能恢复，所以腓骨肌萎缩症一旦发现需要选择积极的进行对症治疗，根据医院的检查，制定合理的治疗方案。

腓骨肌萎缩症的治疗方法是什么

张博副主任医师

外科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

腓骨肌萎缩症是一种周围性神经性疾病，遗传因素是主要原因。这种疾病的共同特点是儿童或者青少年发病，呈慢性进行性。这种疾病现在还没有什么根治的治疗方法，主要是进行对症处理。用一些营养神经的药物，甲钴胺胶囊，维生素b类，注射用鼠神经生长因子，如果伴有畸形的情况下可以进行矫正甚至手术治疗。

腓骨肌萎缩症会遗传吗

张博副主任医师

外科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

肋骨肌萎缩症有遗传的可能性，平时应保证饮食的营养均衡现象，合理膳食，适当的进行运动锻炼，可以选择针灸按摩理疗以及中药等方法来治疗的，先到医院进行身体检查，对症进行治疗，平时注意休息。

腓骨肌萎缩症原因是什么

张博副主任医师

外科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病之一，CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重，且发病年龄较早。应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高食欲，使饮食中的营养及能量能满足机体的需要。

50岁男腓骨肌萎缩症能否治疗？

杜柏主治医师

外科锦州市中心医院三级甲等

指导意见：肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失或神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩

怎样治疗腓骨肌萎缩症

梁志刚主治医师

中医科山西中医学院附属医院三级甲等

目前还没有明显的治疗方法.我看你还是要去医院正规治疗吧尚无特效治疗可试用能量合剂、中药、理疗等肢体明显畸形时可行手术矫正

腓骨肌萎缩症会遗传吗？

张建国医师

中医科河北省邢台威县贺营乡卫生院一级甲等

你是腓骨肌萎缩症患者，此病系以腓骨肌萎缩为突出症状的家族遗传性疾病,是有可能遗传给下一代得

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