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请问，首钢医院能检查地中海贫血吗

性别：女

年龄：27

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：请问，首钢医院能检查地中海贫血吗想得到怎样的帮助：请问，首钢医院能检查地中海贫血吗，如果可以，去检查
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
赵悦荣 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 佳木斯大学附属第一医院

问题分析：您好，应该是可以的，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.治疗

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八个月检查有地中海贫血要怎么补血
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
如果确诊是地中海贫血，主要是先天性的基因异常，怎么不选效果都不好，关键要改变基因。这种情况，只能说积极的用药控制，如果目前小孩子贫血还不是特别重，可以不用补血，只需要积极的控制症状就可以。
地中海贫血吃什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海性贫血者平时要运用一些叶酸和维生素b12等进行调理治疗的，饮食要注意吃富含叶酸的食物。还有吃清淡的蔬菜和水果，可以买阿胶一类的产品来吃，这样能避免地中海型贫血有加重。
地中海贫血检查标准值是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
轻型患人无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高0.035-0.060，这是本型的特点。HbF含量正常。
地中海贫血检查费用是多少
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血检查费用一般在800元左右。地中海贫血是一种遗传性的疾病，由于基因的改变，导致病人的血红蛋白肽链一条或多条出现障碍，最终引起红细胞溶解破坏，地中海贫血在临床上有轻度地中海贫血，中度地中海贫血和重度地中海贫血。
地中海贫血看哪项指标
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血需要看到指标是MCV，MCH和HbA2指标。地中海贫血的诊断标准是患者进行血常规检查，MCV和MCH均降低，进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。依据血红蛋白电泳的结果，如属α地贫，HbA2可能会下降或正常；如果HbA2升高，一般为β地中海贫血。
地中海贫血可以生小孩吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
不能一概而论，应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。
地中海贫血怎么检查
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单的讲，就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
地中海贫血怎么检查
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常，而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血，而且有贫血的家族史，就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规，以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血，而且血红蛋白电泳有异常，基本上可以确定地中海贫血。
地中海贫血怎么检查出来的
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血常规检查发现红细胞体积偏小一些，红细胞平均血红蛋白量偏低一些。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常，而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血，而且有贫血的家族史，就是地中海贫血。
地中海贫血做什么检查
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
可以做血常规、骨髓象分析、异常红细胞形态检查、红细胞检查、红细胞渗透脆性试验、骨髓红细胞系统、红细胞流动系数TK值、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度（RDW）、红细胞大小异常，这些都可以检查出。
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