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我今年42岁怀孕19周唐氏综合征风险率应该是多少才

性别：女

年龄：42

我今年42岁怀孕19周唐氏综合征风险率应该是多少才是合格

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

秦爱洁,广宗县秦红龙村卫生室,医师

秦爱洁医师妇产科

一级甲等广宗县秦红龙村卫生室

问题分析：朋友你好;唐氏综合症的风险率1：1为正常的，建议您可以定期检查的，不要偏食。饮食尽可能广泛多样化。多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡。戒烟。

赵国华,河北省邢台市界屯村卫生所,医师

赵国华医师内科

一级丙等河北省邢台市界屯村卫生所

问题分析：唐氏筛查是来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，一般认为检查的最佳时间是在孕15～20周，一般认为唐氏筛查结果小于1/270，就认为风险不大的，正常胎儿做唐氏筛查是有一定数值的，但不要超过正常范围就不用担心的。

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21三体综合征或先天愚型又叫唐氏综合征，其检查的主要内容包括：1、通过检测孕妇的血清学指标，结合孕妇体重、年龄、既往病史、采血时的孕周等，计算胎儿先天性缺陷的风险系数。2、早期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体的风险概率，中期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体、开放性神经管缺陷的风险概率。

唐氏综合征怀孕表现有哪些

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

唐氏综合征在怀孕期间是没有什么症状的。判断是否有唐氏综合征。需要做唐氏筛查可以大致判断，如果筛查是属于临界风险或者高风险，需要进一步做无创DNA，或者羊水穿刺确诊。

怀孕检查出唐氏综合征可以打掉吗

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妇产科北京大学人民医院三级甲等

怀孕检查出唐氏综合征可以打掉，早期唐氏筛查。针对经常容易可能会发生流产、还可能发生胎儿停止发育的女性，在妊娠早期的时候要做一个B超的检查。孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查。

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唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析，判断、评估胎儿的具体情况。

怀孕唐氏综合征是什么

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。影响生长发育，导致智力低下，对家庭造成加大负担。怀孕检查出有唐氏综合症，胎儿会有智力低下，生长迟缓，孩子即使生出来，也是没有自主照顾自己的能力，可以根据医生的医嘱做以下一步的治疗方案。

请问怀孕后唐氏综合征的筛查准确率...

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指导意见：你好，唐筛只是一个筛查的方法，也就是说是一个参考值，结果其他检查综合考虑临床价值

怀孕检查唐氏综合征

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指导意见：你好，从你的检查结果看，目前21三体确实是临界范围，目前是18周检查，准确性只有60%，建议可以做个无创DNA检查。希望稍后方便可以做个评价，谢谢。

唐氏综合征，已怀孕18周，在贵

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你好，请问你是做的什么检查，是做的唐筛还是染色体。

怀孕11周唐氏综合征风险率1:

徐力成主治医师

妇产科威县人民医院二级甲等

指导意见：您好，唐氏综合征综合风险率1:5600，检查结果属于低风险，说明患唐氏综合症的风险率很低，这种情况是正常的检查结果。建议在怀孕24周进一步做四维彩超排畸检查明确胎儿发育情况。

开放性神经管缺陷风险率超过阈值是什么意

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你好。对于你说的情况，胎儿检查开放性神经管畸形风险率超过阈值，说明你的孩子有可能患有开放性神经管畸形，常见的有无脑儿、脊柱裂等。对于你说的情况，建议到上级正规医院进行进一步检查，明确诊断，在医生的指导下进行正规处理。要生活规律，适当的补充叶酸。

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如果唐筛高风险需要进行羊水穿刺检查确切的了解孩子染色体是否异常，如果确实存在异常的，则需要引产不能继续妊娠。

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