骨折之类会不会引起重症肌无力

重症肌无力是自身免疫性疾病，其中眼肌型是比较常见的类型，通常是婴幼儿期发病，高峰年龄是2～3岁左右，一般是一侧眼外肌受影响，眼睑下垂、举目无力，不积极治疗可能会继而发展为双侧，部分患儿有复视、斜视症状，可能是晨轻暮重，休息后减轻，如果反复睁闭眼可能症状加重，也可能会变成脑干型、全身型。家长应该带宝宝及时前往医院诊治，以免贻误病情。

一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。

一般情况下，骨折后有可能引起内部炎症，一般包括细菌性感染和无菌性炎症，具体内容如下：细菌感染所引发的炎症一般都是以开放性骨折为主，特别是在外伤中，一旦伤口受到了严重的污染，很可能会在晚期发生感染，从而造成软组织肿胀、发热、出血等症状，还会造成创面的溃烂。无菌感染一般发生在骨折后，因为韧带、肌腱、关节囊、肌肉等软组织受损，导致晚期的皮肤组织粘连，导致长期的慢性疼痛。如果出现内部炎症，建议患者及时去医院就诊，可以在医生的指导下使用药物进行治疗，如布洛芬、阿莫西林等。

通常情况下，颅内骨折一般不会引起脾气暴躁。具体情况分析如下：因为颅内骨折不会造成脑组织损害，也不会导致患者的性格变得暴躁，只会导致骨折部位的肿胀和疼痛。但如果是颅内骨折，对患者的大脑，特别是双侧额叶会造成影响，容易导致足网膜下腔出血，都可能会对情绪造成一定的影响，从而导致性格不正常，患者的脾气可能也会变得很差。

重症肌无力的病变部位一般认为是在突触后膜，血清中乙酰胆碱受体抗体数增加，在突触后膜累积后，可导致乙酰胆碱受体数减少，引起疾病，胸腺瘤以及甲亢等其他免疫性疾病，在重症肌无力的发病过程中也可起到作用。很多初发病时仅有眼外肌受累，表现出眼皮下垂、斜视、复视、视物不清、眼球固定等症状表现，病情进展还可累及延髓、全身、呼吸肌，危害健康。

肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因，也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。

感冒不会引起重症肌无力，感冒属于上呼吸道感染，重症肌无力属于自身免疫性疾病，他并不是传染的，可能是由于身体乙酰胆碱受体抗体引起的，神经肌肉接头出现信号传递障碍的一种疾病，形成骨骼肌收缩无力。重症肌无力是一种终身疾病。病情会在活动之后加重，要注意休息，不要进行重体力劳动，积极配合治疗，也不会产生其他的并发症。

甲亢伴重症肌无力的诊断依据是，具体分析如下：1、患有甲亢主要临床表现为，怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主，即初为电位正常值，后波幅或频率逐渐降低。

患有眼睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状的重症肌无力，是该病患者的特点。该症状早晨较轻，晚上较重，对甲硫酸新斯的明注射液反应良好。抗乙酰胆碱受体自身抗体是自身免疫疾病，但甲状腺功能亢进症与重症肌无力并不直接导致干洗。如果出现急性肌无力，需要及时的监护和抢救。如果是甲状腺功能亢进症合并重症肌无力，需要分别治疗甲亢和重症肌无力。治疗重症肌无力的主要药物有吡啶斯的明、溴化新斯的明等乙酰胆碱酯酶抑制剂。有些疾病可以迅速控制甲亢，随后病情就会好转。

甲状腺功能亢进症一般不会引起重症肌无力。甲状腺功能亢进症患者容易出现血钾偏低，导致低钾麻痹，出现全身无力，但这并不是重症肌无力引起的。因为重症肌无力是一种独立的疾病，它是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制不同，治疗方法也不同，一般甲状腺功能亢进症引起的低钾麻痹，只要补充血钾，就能有效缓解肌无力；重症肌无力通常需要使用免疫抑制剂。