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咨询聋哑遗传

性别：男

年龄：23岁

全部症状：先天性聋哑，舅舅家有遗传，父母无遗传，两个弟弟也正常。他女朋友正常，请问以后生的孩子聋哑的几率是多少？

发病时间及原因：先天性

治疗情况：大概8岁的时候看过医生，医生说错过了治愈的机会。

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

任立存,威县贺营乡赵庄卫生室,

任立存儿科

一级丙等威县贺营乡赵庄卫生室

问题分析：你说的这情况一般遗传性就很小了，但具体的几率也不好说的

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宝宝生后42天听力筛查未通过就代表聋哑人吗

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般来说，如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过，考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大，但是还不能完全确定。听力筛查只是一种筛查方法，并不能确诊宝宝的听力障碍，一般在出生3-7天的时候进行首次筛查，不能通过时则需要在42天时复查，42天筛查仍然不能通过，应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过，如果是复查的结果，就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋，就会影响宝宝的语言发育，不及时进行干预，就可能导致宝宝不能说话。

胎儿聋哑检查出来吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

排畸检查可以检查出一些结构上的异常，比如先天性心脏病，让女性主要是孩子外形和内脏器官，的结构改变的检查，那么，胎儿聋哑，属于功能性的，可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查，排除双方遗传疾病，而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。

胎儿聋哑能检查出来吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

通常情况下，胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下：在现有的医疗检测技术中，无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查，也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超，来检测是否存在胚胎的本质器官，以及是否存在胎儿的心脏构造等。

家族有聋哑人会遗传吗

李天成副主任医师

五官科北京大学第一医院三级甲等

家族内有聋哑人，是否会传染取决于聋哑的因素。如果出现聋哑人的因素，如果是家族高发性的疾病，就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象，并不会出现遗传。但具体是否会出现遗传建议患者，还是应按时到医院进行具体的检查，例如听力测定、耳聋基因检测、CT、头颅核磁共振等检查。如果有遗传性的基因的存在，生产之前，按时产检，然后听从医生的建议做治疗，能够避免孩子也出现聋哑现象。

聋哑会遗传吗

马秀芳副主任医师

五官科滨州医学院附属医院三级甲等

建议做耳聋基因检测，如果携带耳聋基因就有可能遗传给后代

聋哑遗传检查

马秀芳副主任医师

五官科滨州医学院附属医院三级甲等

耳聋基因检查一般对常见的几种已知耳聋基因突变进行检查，但是耳聋基因还有很多未知突变，所以检查结果未查出耳聋基因突变也有可能是还有未知因素

聋哑会不会遗传

乔玉迁主治医师

五官科锦州市中心医院三级甲等

指导意见：考虑聋哑病不会遗传。聋哑分先天性和后天性两类，先天性：多由于胚胎发育时期,因中毒草,传染病或妊娠期接受耳毒性药物,通过盘的血循环导致胎儿的第Ⅷ颅神经中毒,影响听力，或因父母近亲结婚和早产等原因造成的。

我是患者的儿子，我父亲是聋哑人，之前有过视网膜脱落

任正新主治医师

其他河西学院附属张掖人民医院三级甲等

问题分析：视网膜是不是又脱落了？这个不能凭文字就判断的，必须要去医院进行相关检查。指导建议：建议需要去当地的大型眼科就诊，通过查体和眼底的检查，还有其他的辅助检查，综合评估以后，才能确定视网膜是不是有脱落的情况。

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这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的,一般属于常染色体隐性遗传,亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种:1、父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者,不聋哑,则下一代也有可能是...

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五官科山东省鲁南眼科医院三级甲等

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