四川省人民医院可以查染色体吗？

生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。

男性染色体异常主要和生育有一定的联系。具体要看是哪一种染色体异常，然后才能作出判断。从生育科角度来判断，可能是一些短臂或者是其他的异常，从而会导致染色体结交以后引起胎儿畸形或者是精子的质量发生了改变。

染色体异常47XYY孩子可以要，但是终止妊娠才是好的，流产后轻活可以做的，但也要注意身体，休息上一月以后再做重活，冷水还是少碰为好，通常流产后也要卧床休息注意3—5天，15天内避免劳累，外出旅游等。

染色体的异常是否能够要孩子，要根据患者染色体的异常的种类来决定。如果患者染色体的异常这种种类，不会影响孩子生出来以后出现生存的障碍，是可以要孩子的。

染色体异常目前没有什么方法治疗。显性染色体疾病会导致孩子明显的发育或智力异常，并且异常是没有办法治疗的，甚至会导致孩子将来生活都没有无法自理，需要及时中止妊娠。

检查染色体，主要是通过无创DNA检查和羊水穿刺检查。怀孕的时候做染色体检查，主要是用来排除一些先天性的畸形和一些先天性的疾病，染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。所以在怀孕的时候做染色体检查是非常必要的，染色体检查的时间是怀孕三个月左右。

染色体异常是不能要孩子的，染色体检查可以明确是否存在染色体异常，是否有遗传性疾病避免遗传风险。因为。我们正常人情况下一般都是23对染色体加上XX或者是23对染色体加上xy，男生与女生的自己的数量是一样的，只不过是性染色体的形状不一样而已，才引起第二性征的变化。

一般来说，如果父母的染色体正常，胎儿染色体不正常，就不能要孩子，容易引起畸形问题。首先排除胎儿染色体异常是由于遗传因素造成的。其次造成染色体异常的原因有很多，例如：1.是物理因素，二是化学因素，导致胎儿染色体异常。2.染色体异常与生物因素有关。所以在怀孕期间一定要做好防护措施，避免引起染色体异常。

妊娠后要做染色体检查，通常是在16-24周，唐氏筛查和无创dna检测都是高危因素，通常都是做羊水穿刺查染色体以排除胎儿畸形。16-24周的时候，胎儿的个头还很小，羊水穿刺是不会对胎儿造成伤害的，如果羊水穿刺染色体是正常的，孕妇可以放心的怀孕，定期进行产检。如果是染色体异常，说明胎儿有发育畸形，可以尽快的终止妊娠。

不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的，染色体异常，每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的，最好是及时的检查。