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游离B－HCG（MOM）6．17的唐氏综合症该怎么办

性别：女

年龄：25岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

游离B－HCG（MOM）6．17的唐氏综合症该怎么办

曾经治疗情况和效果：

游离B－HCG（MOM）6．17的唐氏综合症的几率高吗

想得到怎样的帮助：

应该怎么办

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

李红芳,七台河矿业精煤公司总医院,医师

李红芳医师儿科

三级甲等七台河矿业精煤公司总医院

问题分析：不知道你现在怀孕多少周带是唐氏综合症属于先天性染色体遗传性代谢性疾病。
即便宝宝出生以后智力发育和心脏方面都可能有问题，所以请您考虑清楚全方面咨询后选择是否要这个孩子。

追问：如果做羊刺可以吗

回复：可以做羊水穿刺进一步去检查。

王存活,威县中医院1,医师

王存活医师内科

二级威县中医院1

问题分析：你好，唐氏综合症是由于染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早起即流产，存活者有明显的只能落后，特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。
建议，唐氏综合症需要智能训练，有时还需要手术矫正，如果还在孕期，请听医生的建议是否需要终止妊娠。以上只是参考建议。

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唐氏综合症早期能治吗

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

唐氏综合征一般是可以治疗的。疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情，即首先准确判断唐氏综合征的症状，综合分析的病因。

轻度唐氏综合症症状

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

轻度唐氏综合症症状：，身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。

什么是唐氏综合症筛查

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度，主要包括21-三体，18-三体和13-三体，如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标，一般采用正常孕妇在该孕周的中位数的倍数MoM来表示，可以检查出大部分的唐氏综合征患儿。

唐氏综合症多久可以痊愈

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。

唐氏综合症能吃鸭肉吗

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

唐氏综合症一般是可以吃鸭的。宜吃富含优质蛋白质的食物、富含钙磷元素的食物、膳食纤维类食物。鸭子中富含有大量的优质蛋白质营养物质，具有增强人体免疫力，提高抗病能力，帮助营养吸收等功效，有利于患者的恢复。

唐氏综合症少吃什么食物

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

通常需要少吃辛辣刺激性的食物。辛辣刺激性的食物容易破坏患者自身的免疫力，导致感染等情况的发生，唐氏综合症的患者需要尽量少吃。需要适当多吃些高蛋白、高维生素的食物。

唐氏综合症什么引起

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

唐氏综合症是家族病吗

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症是有家族遗传性的，但这种家族遗传性只对直系亲属有影响，如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果都没有唐氏综合症的话，可能是因为胎儿体内有致病染色体，所以才造成有唐氏综合症。可以去正规的公立医院查一下染色体是否有异常情况。

唐氏综合症是什么

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

唐氏综合症指21-三体综合症，也叫做先天愚型，是由染色体异常引起的疾病，染色体检查发现21号染色体多一条，可以根据基因具体分为标准型，异位型和嵌合型。多引起早期流产，即便胎儿存活，多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等，多同时合并心脏畸形，成长过程中会明显影响智力发育。

唐筛游离β—hcg正常值

燕俊平医师

其他太原市杏花岭区北大街中社区卫生服务站

唐筛β—hcg的正常值是0.5~2.5之间，通过做唐筛检测孕妇的血液，确定胎儿是否有唐氏综合症的可能，如果做唐筛时结果超过了正常范围，相对来说患有唐氏综合症的风险性会高一些，但是不代表着就一定会有唐氏综合症，可以进一步做羊膜穿刺等检查来确诊。

唐筛检查结果异常怎么办？

妇产科大兴区长子营镇朱庄卫生院一级

唐氏综合征筛查是一种通过血液检测和超声波检查来评估胎儿患染色体异常风险的检查。您提到的free-hcG（游离人绒毛膜促性腺激素）MOM值偏高，指的是该指标在孕妇血清中的浓度高于正常孕周范围。一般来说，MOM值超过2.5即可视为筛查结果为“高风险”。不过，唐筛的结果需要结合其他因素综合分析，如孕妇的年

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