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地贫基因a-sea杂合缺失和a-CS单体突变,请问严重吗?

性别：女

年龄：2月

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

地贫基因a-sea杂合缺失和a-CS单体突变,请问严重吗?

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请问严重吗?

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

杨洞洞,浙江省中医院,主治医师

杨洞洞主治医师内科

三级甲等浙江省中医院

问题分析：你好地中海性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。自幼贫血，中焦受气，化血不足，更兼禀赋薄弱，阳不生阴，精血匮乏，水谷不能克消，一般可通过阴阳双补、补气养血来治疗。

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3.7杂合缺失的a地中海贫血的症状

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3.7杂合缺失的α地中海贫血，一般属于轻度的地中海贫血类型，患者可以表现为轻度的贫血症状，出现面色苍白、轻度的乏力。活动以后，出现头晕、四肢乏力，有时会出现心慌、胸闷，同时部分病人由于溶血性贫血，可能会出现肝脏、脾脏轻度肿大的情况，也可能出现轻度的巩膜黄染。

a地中海贫血基因SEA缺失杂合子严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病，病情严重会导致肝脏代谢紊乱，从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病，随时注意身体的变化，有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗，以免延误病情，给身体带来更大的伤害。

β-地贫基因-28位点突变杂合子什么意思

王相华主任医师

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检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛，若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心，结合B超结果，定期产检，平时多注意休息，避免熬夜。

宝宝基因突变什么症状

卢成瑜主任医师

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宝宝基因突变首先可造成反复的呼吸道感染，孩子如果基因突变以后，引起了免疫球蛋白的生成过少，就会造成免疫缺陷性疾病。孩子免疫缺陷以后就会造成免疫力的特别低下，继而容易反复的出现感冒，发烧，咳嗽。出现基因突变导致的疾病有可能会出现饮食或者营养方面的问题，有可能会出现生殖器官的发育问题，还有可能会出现智力方面的落后。

地贫sea缺失杂合严重吗

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地贫SEA缺失杂合不严重，属于轻度α发型地中海贫，因为地贫SEA缺失杂合子，就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血，这种地中海贫血的病人，可能会伴有轻度贫血的症状，也可能没有明显贫血的症状，但是血常规检查时可以发现有小细胞，低色素性的情况。

基因突变的原因是什么

王凤英主任医师

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往往把突变误解为威胁生命。的确，一些基因突变会导致遗传病和癌症。然而，DNA突变既有消极的方面，也有积极的方面。从生物进化的长期历史来看，物种进化的根本原因是基因突变的不断发生。没有突变，就不可能有现存的生物世界。基因突变是常见的先天性遗传性疾病，一些发生在婴儿期，一些发生在先天性愚型，还有一些发生在老年期。许多疾病都与基因突变有关，最典型的是癌症，它是基因突变积累的结果。

基因突变小孩会怎样

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般来说，基因突变，会有以下情况。首先，基因突变通常会出现一些疾病，比如孩子会患有孤独症、哮喘等，而且通进行家谱调查，可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。其次，基因突变，还可能会出现发育畸形的情况，比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现，这些情况，一般也是说明孩子的基因出现异常突变。

做地贫基因检测得用多少钱

王相华主任医师

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常见的有：一、血常规的检查，一般价格在20元左右；二、血红蛋白电泳检查，通过血红蛋白电泳检查，既能够发现是否有异常的血红蛋白，一般价格在200元左右；三，常用的检查方法就是地中海贫血基因检查，通过基因检查就能够确诊地中海贫血，一般价格在350元左右。

alport综合征杂合突变后果严重吗

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alport综合征杂合突变是基因突变的一种形式，是指等位基因中只有其中一个基因出现突变。基因杂合突变都是具有危害性的，可以使严重受损，导致器官不能正常工作，使身体的免疫力下降等。

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患近视眼后配戴眼镜，除为了矫正屈光清晰视物外，另一个重要作用，就是防止造成眼睛的调节和集合功能失去平衡。因此，患了近视眼后，即使你是300度以下的轻度近视眼，只要已影响了眼睛调节与集合的平衡，特别是出现了隐性斜视状况的，都必须配戴眼镜，以免调节和集合进一步失却平衡，久而久之对眼睛的健康发育带来负面影

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地中海贫血要定期复查血常规看看，根据结果定期输血治疗就可以的|#|平时预防感冒，增强抵抗力。

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