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渐冻人怎么回事

性别：男

年龄：45岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

医生您好，我最近是不知道怎么回事的，浑身很是难受的呀，到医院检查说是得了，这个病，请问，渐冻人怎么回事呀。

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

高国静,威县妇幼保健计划生育服务中心,医师

高国静医师妇产科

二级威县妇幼保健计划生育服务中心

问题分析：病情分析及建议：肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（LouGehrig）病。

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渐冻人症是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称渐冻人，由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。

渐冻人到底怎么回事？

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你好，渐冻人症又称肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病的一种是累及上运动神经元（大脑脑干脊髓）又影响到下运动神经元（颅神经核脊髓前角细胞）及其支配的躯干四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病临床上常表现为上下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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病情分析及建议：肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（LouGehrig）病。

渐冻人是怎么回事

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病情分析及建议：你好，渐冻人也吃萎缩侧索硬化或运动神经元病.病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。

渐冻人，是怎么回事呀

苏彦霖医师

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病情分析及建议：你好，渐冻人也吃萎缩侧索硬化或运动神经元病.病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。

渐冻人是怎么回事啊？怎么治疗？

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您好，渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育引起的。希望我的回答能够帮助到您。

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妇产科威县人民医院二级甲等

意见建议：您好，渐冻人也是可以治疗的在主食的基础上要加用补益脾肾、清热润养的龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食病人要注重胃口以瘦肉粥为疗理但要忌口：如、酒、醋、生鸡、辛、辣、大寒大热大补忌推拿，祝您健康！

想了解渐冻人怎么回事？

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外科本溪市红十字会医院二级甲等

意见建议：你好，肌萎缩侧索硬化的病因至今不明20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关另外有部分环境因素如遗传、重金属中毒等都可能造成运动神经元损害产生运动神经元损害的原因目前主要理论有：神经毒性物质累积谷氨酸堆积在神经细胞之间久而久之造成神经细胞的损伤自由基使神经细胞膜受损神经生长因子缺乏使神经细胞无法持续生长、发育。

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你好，肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷氏病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

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你好、斩冻人是神经元变性疾病不是植物人有思维、植物人是脑死亡病人没有思维斩冻人属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病、发病后期更难治疗其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命、约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致

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