问题分析：罗道病（Rosai?Dorfmandisease，RDD）也称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），是一种十分少见的淋巴结或结外的反应性病变.开始报道RDD发生于淋巴结以后报道见于任何器官系统RDD可见于任何年龄，淋巴结RDD以儿童和青少年多见，男性占优势；软组织RDD则多见于中老年的女性患者.近一半的淋巴结RDD伴随有软组织病变，而软组织的RDD很少同时伴有淋巴结病变.软组织RDD可以为孤立的实性肿块，也可以是多个肿块，临床主要采取手术切除，但术后常复发.对于一些难治和严重的病例，可辅以放射性治疗，化疗，如长春新碱，大剂量反应停（Thalidomine，300mg/d）和激素，然而这些药物并不是特效的..
