问题分析：郎格罕细胞组织细胞增生症，原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofbone，EGB)。病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童，也见于成年人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.
