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有进行性肌营养不良几个月前感冒引起肺炎在诊所输液20...

性别：男

年龄：14岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
有进行性肌营养不良几个月前感冒引起肺炎在诊所输液20多天没有效果然后去市医院医生一下说是慢性心衰一下说是心脏缺血心脏跳得快每分钟120～135头胀痛尿少有点心绞痛有时候拿不到脉搏觉得脖子有痰喘气现在已经出院在吃中药
曾经治疗情况和效果：

在市医院输果糖二磷酸 头孢一代

想得到怎样的帮助：

吃中药可以吗？ 需要去省级医院吗

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
刘贵滨,安丘市经济开发区卫生院,医师
刘贵滨 医师 内科
一级甲等 安丘市经济开发区卫生院

问题分析：你好，像你叙述的这种情况，如果本身存在进行性肌营养不良，会逐渐引起肌肉萎缩，而最终引起呼吸肌或者心肌衰弱而有生命危险。
可以选择配合中药调理，从中医方面分析，多是由于肝肾脾亏虚导致。适当进补有利于病情恢复。同时配合饮食营养丰富，多吃黑芝麻黑米黑豆大枣桂圆山药等滋补性食物。

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面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。
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可能是基因突变引起的。数十年来，相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。
进行性肌营养不良是吃什么引起的
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吃东西不会引起进行性肌营养不良。进行性肌营养不良症是一种遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。不是一种单独的疾病，而是有一大组疾病引起的。
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可能是遗传引起的。进行性肌营养不良属x连锁隐性遗传病。致死性散发性x连锁隐性遗传的1/3病例都是由新发生的基因突变引起，这在家系分析时应特别注意。如果能应用基因诊断方法，对所怀男胎排除DMD基因的突变，仍可生育正常男胎。
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可能是遗传导致的。最常见的就是假肌大型肌营养不良，有堵心型，发病率为1/3500新生男婴，一般男性发病，女性遗传，孩子出生时正常，但走路时间会比正常孩子稍晚些，大约1岁半才会走路，3岁后骨盆带肌肉就会减弱，病人会出现上楼困难、蹲下再起来困难等现象。
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可能是先天不足肝肾亏损。中医认为先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背无力;肾精不足可累及肝阴之虚，肝肾阴亏，不能濡润筋脉而出现肢体无力，阴虚日久可致肝阳上亢，肝阳化风，风动则摇，故可见患者走路左右摇摆如鸭步状。
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可能会引起死亡。肌营养不良一般幼年发病，四肢近端骨骼肌萎缩无力，呈缓慢进行性加重，同时累及心肌和呼吸肌，最终完全丧失运动功能，20岁左右可能因心力衰竭或重症感染而死亡。
进行性肌营养不良引发原因
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可能是因为后天失养脾气虚弱。对于进行性肌营养不良的病因，主要是指脾乃后天之本，气血生化之源，主肌肉及四肢。正常生理状态上，能过胃之受纳腐熟水谷，脾之运化功能，摄取营养精微物质，变化而为气血。脾脏健运，气血生化有源，肌肉筋脉，得其所养而筋健肌充，体健无病。小儿脏腑娇嫩，形气未充，脾常不足，加之先天之不足，脾气虚弱，脾失健运，不能生化气血，则气血亏虚不能濡养肌肉四肢，日见肌肉萎缩无力。
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可能是因为痰瘀互结留着肌肉。主要是指脾主运化水湿，若脾气虚弱，脾失健运，不能运化水湿，化生气血，面则酿生痰浊。由于先天不足，脾肾气虚，久则气无力以推动血液运行渐至血瘀之证，痰浊血瘀互结，留着肌肉，阻滞经脉，日见局部肌肉假性肥大，肌肉增粗变硬。
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