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神经纤维瘤患者的下一代什么时候会出现症状

性别:男

年龄:30岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
神经纤维瘤患者的下一代什么时候会出现症状
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张海容 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 河北大学附属医院

问题分析:神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤,手术治疗,病变小者力争一次切除乾净,范围大者分次切除或部分切除,一般性手术的预防性抗感染选用磺胺类药物(如复方新诺明)或主要作用于革兰氏阳性菌的药物(如红酶素、青酶素等);体质差或并发感染者常联合用药,较常用为:作用于革兰是性菌的药物(如青酶素)+作用于革兰氏阴性菌的药物(如庆大酶素)+作用于厌氧菌的药物(如灭滴灵);手术前后感染严重或有并发症者可根据临床和药敏试验选择有效的抗生素。神经纤维瘤由于边界不清,瘤体血运丰富,术中出血较多,故术前应作好充分的备血及采用低温麻醉,对于较小而局限的肿瘤应尽早手术,
以免肿瘤增大后造成较严重的畸形及功能障碍并导致手术难以切尽,手术危险性增加,并难以达到理想的手术整容效果。

杨位华 主治医师 外科 极速问诊
二级甲等 枣庄矿务局滕南医院

问题分析:多发性神经纤维瘤病是一种罕见的为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。成年发病较多,儿童较少发生。神经纤维瘤如果不及时治疗也有一小部分比例出现恶化。
早期发现早期诊断和早期治疗。平时应注意参加体育锻炼,改变自身的低落情绪保持旺盛的精力,从而提高机体免疫功能和抗病能力;注意饮食、饮水卫生。

徐志玲 医师 内科 极速问诊
一级甲等 沂源县鲁村中心

问题分析:你好朋友!这是一种较常见的遗传疾病,在人群中的发病率大约是1/3000-1/2500,所以估计在中国就有30万患者.这是外显率很高的常染色体显性遗传病.在已有的患者中,大约一半是经家族遗传的,有明确的家族史;其余的患者没有家族遗传史,但疾病的根源在于基因突变,并从此可能遗传下去.
这种源于基因异常的疾病对身体多个系统形成影响,除了最常见的皮肤神经纤维瘤还伴有褐色的咖啡牛奶斑,以及骨骼,眼部等多个系统或器官的潜在异常.所有的治疗还只能是改善外观,但不能根本解决疾病本身.

邵梦扬 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:你好,你说的情况是神经纤维瘤,最好采用有效的传统中药保守治疗,中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法,有效实用,省钱方便。
神经纤维瘤建议你采用传统中药桑白皮、杜仲、八月札、知母、片姜黄、山萸肉、木瓜、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、青黛、肉桂、苦参、金精粉、桃仁、三七等配合治疗,见效快,疗效确切。

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