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问:医生,你好!我胎儿羊水检查胎儿染色体异常染色体分析;45
性别:女
年龄:28
问:医生,你好!我胎儿羊水检查胎儿染色体异常染色体分析;45,X[91]/46,XY[9]是怎样的结果?是不是性别有两性?如果胎儿染色体正常数据应怎样显示?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
徐清芝
医师
儿科
一级甲等
冠县冠城镇徐三里庄卫生室
问题分析:
现在的情况是染色体异常的情况没有办法治疗。注意休息、减少疲劳,加强营养,增强体质;应尽量控制剧烈的情绪波动,避免强烈的精神刺激,保持心情愉快
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不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的,染色体异常,每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的,最好是及时的检查。
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产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。
怎么检查染色体异常
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导致染色体易位的常见因素,如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议到医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。
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问题分析:羊水穿刺可以检查出胎儿染色体是否异常,但是不能鉴别是这由于夫妻双方染色体异常所致还是药物所致。意见建议:但如果想要知道夫妻双方染色体是否异常,是可以抽血做化验的,目前一些专门的医学检验中心有这方面的检查。
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问题分析:你好,一般认为妊娠期无特殊情况,超声检查约3次。指导意见:第一次在早孕期,可较准确地估计胎龄,判断是单胎还是多胎,明确有无合并子宫畸形等。第二次超声检查在孕20至24周,主要用于筛查胎儿畸形。意见建议:因为此时胎儿各个脏器已发育齐全,仔细的B超检查可看到重要的脏器有无异常,早期发现胎儿是否畸形。
胎儿染色体异常还要再重新检查吗
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病情分析: 您好,一般染色体的检查准确度是比较高的,如果您不放心也可以再做,但一般没必要的
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问题分析:你好,根据你的描述来看是染色体数目异常,这个问题属于遗传基因缺陷引起的。染色体异常是自然流产最常见的原因。染色体异常25%来母体,5%来自父方。母儿血型不合也是流产的病因之一。意见建议:建议,关于你的问题经过检查后医生应该最了解你的情况,希望你详细问下医生为好。
做DNA检查出18号染色体异常,这对胎儿
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健康指导:染色体异常一般是由于父母双方的基因中带有隐形或者显性的遗传基因引起的,也可能是突发的基因异常,可能会引发多种症状,对身体和智力都有一定的影响
医生你好!请问染色体异常一般是怎么造成的呢?
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你好:染色体是遗传物质的载体,是脱氧核糖核酸(DNA)以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条,并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病。
胚胎染色体异常是什么原因引起来
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胚胎染色体异常是夫妻双方其中一方如果有染色体异常,那么形成的精子和卵子会有染色体异常,这样孕囊就有遗传了这种染色体异常。夫妻双方染色体正常的,如果发生了胚胎染色体异常,往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中,造成了染色体的重复或缺失。
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