何进欢博客孕检高风险，要做羊水穿刺么

21三体高风险胎儿不一定不能要，只不过说这一种胎儿出生以后出现疾病的比较风险比较高，甚至会出现先天性疾病，如果家人想要孩子，需要在医生的指导下进行治疗。

其实两种手术结果都是一样的，但是羊水穿刺做的比无创准一点，所以可以选择做羊水穿刺，羊水穿刺又叫羊膜穿刺术，是产前检查项目之一。通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。

唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。孕妇进行唐筛检查表明有高风险，可以进一步进行无创DNA检查，如果检查结果为低风险，一般可以排除胎儿发育异常的情况，不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，及时补充怀孕时所缺的维生素，多注意休息，不要过度劳累，定期前往医院复查，确保胎儿发育正常。

唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。

唐氏筛查如果出来的结果是高风险，下一步必须要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。因为唐氏筛查出现高风险，有可能是胎儿染色体异常，但是不能通过唐筛就确定。

羊水穿刺又称羊膜穿刺，为产前检查，伴有某些创伤性。当孕妇和胎儿发生某些异常时，需检查羊水中染色体以甄别胎儿DNA有无异常。若出现下列情况，则需进行羊水穿刺检查：1、唐氏综合征筛查结果提示高风险，则胎宝宝发生唐氏综合征等染色体疾病风险大于均值。2、前期B超检查结果表明胎宝宝存在染色体异常有关的身体结构缺陷。3、孕妇或父亲为隐性基因缺陷携带者，如囊性纤维化病、镰状细胞贫血病。4、如果之前怀了基因异常的孩子，那么这一次再出现的几率也会更大；5、孕妇或父亲患有染色体异常或基因遗传病，或两人其中一人患有此类家族病史。

21－三体综合征属于胎儿先天发育异常，没有办法能够人为干预的。如果唐氏筛查结果为高风险不属于诊断性检查，应进一步做羊水穿刺或无创DNA检查，如果羊水穿刺结果为高风险应以终止妊娠为首选。

做羊水穿刺，通常情况下是需要7到14天左右的，每个医院的时间不一样的，所以在此期间不要紧张，通常羊水穿刺抽取出来的细胞必须经过培养，才会分裂到足够的数量建议保持孕期愉快的心情。不能焦虑，多摄入一些营养丰富的食物。

羊水穿刺高风险最好进行引产。孕妇出现羊水穿刺高风险就代表胎儿患有唐氏综合征的几率非常大，一般情况下，医生都会建议进行引产手术，避免生出的胎儿存在神经系统的问题或者是先天性心脏病。以此来做到优生优育。孕妇在怀孕期间应当定期进行产检，明确胎儿的发育情况，如果出现异常需要及时进行治疗，必要时可考虑引产。

做羊水穿刺检查和血液无创DNA检查准确度差不太多，羊水穿刺需要抽取羊水化验检查，有一定的风险，当然风险并不是很大，目前技术比较成熟。无创DNA检查准确度不如羊水穿刺检查，其是抽取孕妇静脉血液检查，花费相对也要少。