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我怀孕了但是我弟弟有进行性肌营养不良症\'我的孩子...

性别：女

年龄：26岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

我怀孕了但是我弟弟有进行性肌营养不良症\'我的孩子会不会遗传到

想得到怎样的帮助：

我应该怎么查

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

马继敏,聊城市第三人民医院,副主任医师

马继敏副主任医师妇产科

二级甲等聊城市第三人民医院

问题分析：你好，进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。
进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起。祝健康。

追问：那我要做遗传病检测吗？还有天津市哪家医院可以检测

回复：你好，做遗传病检测是必要的。

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进行性肌营养不良症不治疗后果怎样

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

限制生长发育：随着病情进展，肌营养不良症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力，生长发育迟缓甚至停止。心脏衰竭：由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等。

进行性肌营养不良症的症状

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

一般来说，进行性肌营养不良症的症状如下：走路缓慢，脚尖着地，容易摔倒，走路姿势呈鸭步，还可能伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩，形成翼状肩胛，腓肠肌假性肥大等都是进行性肌营养不良症的主要表现症状。日常生活中患者应适当运动，比如慢跑、游泳等，还要注意个人饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于身体健康。

进行性肌营养不良症会遗传吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。

进行性肌营养不良症是什么遗传

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

进行性肌营养不良是一种X连锁隐性遗传病，遗传方式：1.男性发病：因为男性的染色体是X+Y，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。2、女性携带：女性携带者有两个X染色体，一条正常的X染色体，一条基因突变的X染色体，但正常的X染色体可以掩盖突变的X染色体，不发病，但可能会把不好的X染色体传递给下一代。

进行性肌营养不良症是怎么引起的

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

基因缺失。是由X染色体短臂上基因缺失所致，抗肌萎缩蛋白分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。

进行性肌营养不良症治疗费用

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

5千-1万元。治疗费用和具体治疗方式有很大的关系，不同治疗方式所需要的费用也会有所不同，还有地区不同，物价水平也会有所不同，患者身体素质，病情都会影响治疗费用。

进行性肌营养不良症状初期怎么确诊

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位，轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短，平均波。还有心功能检查，90%DMD患者伴有心脏损害，一般心电图检查多可出现窦性心动过速，异常R波，V1导联S波变浅，深的Q波，P-R间期缩短，以及束支传导阻滞等异常。

有进行性肌营养不良症状有哪些

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

进行性肌营养不良的基本症状有发育不正常，比同龄的孩子慢，行为也和正常的孩子不一样，比如走路摇摆不定，爱摔跤等。也有可能影响智力的发育，常有表现为反应迟钝。

北京进行性肌营养不良去哪家医院

黄世昌副主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

一般需去正规的公立三甲医院。公立三甲医院里坐诊的专家一般比较权威，就诊患者比较多，医疗设备比较先进，治疗进行性肌营养不良的经验比较丰富，治疗效果相对较好。

我小孩子进行性肌营养不良症，能治疗吗？

张清伦副主任医师

外科威县人民医院二级甲等

宝宝营养不良怎么办亲可以给宝宝喝点龙母壮骨颗粒。健脾胃的。宝宝脾胃不好.吃东西就会难消化.难吸收。

请问进行性肌营养不良症有什么样的遗传方式？

张忠勇主治医师

内科沧州中西医结合医院三级甲等

进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。

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