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21三体综合征高风险该怎么办

性别：女

年龄：24岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

21三体综合征高风险该怎么办

曾经治疗情况和效果：

我才得结果，就是21三体综合征，我是第一胎，双方家庭无遗传病史。

想得到怎样的帮助：

我现在20周了，医生建议我复查。我现在想知道我该怎么办

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

史秀磊,威县贺钊医院,

史秀磊妇产科

一级甲等威县贺钊医院

问题分析：出现高风险建议进行再次检查，如果是高风险的话，建议你最好在24周左右做一个羊水穿刺

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唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

21三体综合征高风险怎么办

何传祥副主任医师

妇产科江西省妇幼保健院三级甲等

问题分析：你好，根据你所提供的信息其临界值在1／242，其处于高风险，是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

唐氏21三体综合征高风险，风险值1：120怎么办

徐学涛主治医师

儿科安徽医科大学附属巢湖医院三级甲等

问题分析：你好，如果唐氏筛查提示高风险的话，一般可考虑胎儿存在基因变异，胎儿畸形，以及胎儿营养不良的可能。需要到医院做进一步检查才可以确诊。意见建议：建议到大一点医院去做一下羊水穿刺检查，以明确是否有胎儿畸形，或者是谈营养不良导致的唐氏筛查提示高风险。但羊水穿刺检查有一定的风险，风险不高，需要到大医院去做。

21三体综合征高风险…怎么办_第一胎

施巧玲副主任医师

儿科大同煤矿集团公司三医院二级甲等

指导意见：21三体做产前筛查是为确保优生优育，查出高风险，宝宝患21-三体的可能性大。如何取舍要自己决定。

21三体综合征为临界风险该怎么办？

李云华副主任医师

内科东营市河口区中医院二级甲等

指导意见：根据患者所提供的数值，考虑是存在一个高风险的情况，所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已，所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查

21三体综合征风险率1;420是高风险吗？该怎么办

陈静主治医师

内科肥东县中医院二级甲等

问题分析：这样检查结果也是属于高风险的，需要格外注意一下，具体还是需要综合判断的。意见建议：有无近亲结婚，家族有无这样疾病遗传疾病等综合判断，一般来说都是安全的，很少出现畸形儿童。

21三体综合征为高风险，我该怎么办呢？

陈静主治医师

内科肥东县中医院二级甲等

问题分析：唐氏筛查，结果是21三体综合征1:180，这样是属于高风险的表现，一般是需要在1:350以下才是安全的。意见建议：这个情况最好可以做个羊水穿刺或者基因检测看看，及时排除孩子异常情况的存在。家族有无近亲结婚等。

21三体综合征处于临界风险该怎么办

郝胜强医师

内科天津市第二医院二级甲等

问题分析：由于患者现在年龄比较大存在高龄产妇的特点，就会导致胎儿质量下降的。意见建议：所以患者有可能还是提示存在先天性疾病畸形的表现，建议偏高的患者需要化验羊水穿刺化验检查的。

胃角溃疡，高风险，准备手术，胃3/2...

吴广迎主治医师

内科邢台医学高等专科学校第二附属医院三级

您好，结合您的描述，患者住院费用大概在三万左右，最终费用需要看患者恢复情况。

开放性神经管缺陷风险1:968是不是高风险？怎么办

陈景成副主任医师

妇产科北京藏医院二级乙等

你好，唐筛检查结果，开放性神经管缺陷风险1:968，属于中低风险。如果是在担心，只能进行羊水穿刺染色体检查，不过是有一定风险的。建议你联系经治医生，不行可以做一下胎儿鼻骨的超声检查来进行综合判定。

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