先天性心脏病紫绀型完全性大动脉转位、房间隔缺损、重...

小儿完全性大动脉转位会有紫绀、呼吸困难、充血性心力衰竭等症状表现。通常，小儿完全性大动脉转位会有紫绀的情况，一般是从一开始就有，大部分发生于一个月以内，随著年纪的增长和运动量的增加而加深，呈青紫色，如果同时伴有动脉导管没有闭合的情况，就会有不同程度的青紫色，并且上肢的淤青要比下肢严重。并且随着疾病逐渐加重，会导致小儿呼吸短促，出现呼吸困难的情况。另外，小儿在出生后3~4周会出现进行性充血性心力衰竭，表现为肝脏肿大、肺细湿罗音等症状。

通常情况下，婴儿紫绀可能是先天性心脏病、亚硝酸盐、发高烧、呼吸道感染等原因，具体情况分析如下：1、婴儿出生后出现紫绀，舌头呈紫色，即中心性青紫。这种情况要考虑是不是右向左的先天性心脏病。第二，亚硝酸盐引起的紫绀，可能是暂时性的，比如婴儿喝的水中含有亚硝酸盐，会引起发绀。如果诊断明确，经治疗后紫绀就会消失。第三，当婴儿发高烧的时候，会出现寒战，末梢循环会出现紫绀，体温升高，紫绀就会消失。第四、一些婴儿呼吸道感染，由于通气或换气功能障碍，临床上除了有气结外，还会出现紫绀，嘴唇发紫，需要控制炎症，改善通气和换气功能，紫绀明显好转。临床上，婴儿出现紫绀时，需要医生进行分析，及时处理。

先天性心脏病患者在50岁时出现紫绀就表示先天性心脏病已达到严重程度。在此情况下应及早去医院检查，以明确有无尚有手术指征，并及早进行手术。先天性心脏病初期，无论房缺或室缺均呈左-右分流状态，即左心血流至右心血流，此时并无明显缺氧现象，病人可表现为不典型症状。病情持续进展时，右心系统受压加重，可出现右心分流至左心系统，此时左心系统血中血氧含量减少，引起周身紫绀出。

大动脉完全转位的自然存活时间不一定确定。生存时间较短。特别是当室间隔完整且室间隔的交通量很小时，出生后体格会很弱，呼吸困难，血压低。它需要紧急操作，但如果比较心内交通。足够的。如大的房间隔缺损或动脉导管未闭，当血液可以混合交换时，低氧表现不是特别明显，自然存活会比较长，但由于存在大量血流交换，是严重的肺动脉高压，所以自然存活不会很长。

如果经过检查是复杂性紫绀型先天性心脏病，应该在医院跟医生进行充分的沟通，因为既然是复杂性的先天性心脏病，应该注意积极的进行沟通调整，需要积极的手术治疗。适当进行体育运动增强自身免疫。

这种先天性心脏病相对复杂，难以治疗。常见的紫绀性先天性心脏病，如法洛四联症、肺动脉瓣闭锁、右心室双出口、大动脉转位、艾森曼综合征、严重肺动脉瓣狭窄等，必须根据情况处理。先天性心血管疾病是最常见的先天性畸形。轻度病例无症状。体格检查显示，严重者可出现呼吸困难、紫绀、晕厥等。运动后。这种症状通常需要外科治疗。建议术前进行彩色多普勒超声检查。

有先天性心脏疾病的人最好不要发脾气。因为愤怒会导致体内的血液流动更加混乱，会对心功能和身体的健康产生不利的作用，如果心情不好就会导致大脑缺氧。有先天心脏疾病的病人，在婴儿阶段要注意不要哭泣，不要过度的愤怒和过度的疲劳，否则会导致宝宝的身体缺氧。如果发现小孩患有先天性心脏疾病，需要尽快到正规的医疗机构做进一步的诊断，明确病因。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

一般情况下，先天性心脏病患者可能会紫绀，具体内容如下：如果患者患有先天性心脏病，并且是左向右分流的症型，患者可以会在哭闹、屏气等情况下出现血液循环异常的情况，此时，患者的血液自右向左出现分流的情况，可能会导致患者出现暂时性的青紫，从而表现为紫绀。此外，如果患者患有青紫型的先天性心脏病，患者体循环中的血液可能会未完全经过肺部的血液交换，从而使患者出现皮肤青紫的情况。因此，先天性心脏病可能会导致患者出现紫绀的情况。

小婴儿胸骨柔软，术后容易出现漏斗胸或胸骨前凸畸形，但一般不会太严重，不像先天性漏斗胸凹陷很深或范围很大，可以观察。手术治疗要等到至少3岁以后观察，目前不需要特殊治疗。

你好，目前病情比较麻烦，最好大医院看看，手术治疗