岁问题描述:肺动脉闭锁肺动脉导管未闭房间隔膜缺损室间...

对于胎儿这种室间隔缺损了这种在周部的那就是先天性心脏病引起的心室缺乏引起的，室缺可以通过手术修复的，如果不要的可以结束妊娠引产的，室缺治疗效果也挺好的，这种室缺也不是严重的心脏病。只是一个单纯的室间隔缺损，出生后只需注意避免感冒并发症。

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁其临床表现为紫绀、呼吸困难、肝脾大、水肿等。新生儿在出生后，通常会有良好的发育和营养，但在24-48小时内，血管导管关闭后会出现紫绀、呼吸困难等症状。具体内容如下：1.中央发绀：在出生后几个钟头内，中心性紫绀，并随著动脉导管功能的关闭而加剧。大部分儿童在出生后几天就会出现面颊、口唇、指端青紫、吃奶停顿、多汗等症状，发绀程度与动脉导管向肺动脉分支的血液量有关，如果伴有大血管管发绀程度、代谢性酸中毒等症状也会减轻。2.呼吸困难：如果患者体内肺血减少、心衰可能会导致呼吸困难、呼吸急促、短时间气促、发绀加剧、进行性低氧血症、代谢性酸中毒等症状。

一般来说，动脉导管未闭是一种比较常见的先天性心脏病，女性多于男性，女：男为3：1。动脉导管是胎儿期的主要血管通道，连接肺动脉主干和降主动脉，出生后几个月内可自行闭合。如果出现这种情况，建议患者根据实际情况前往医院就诊，然后在医生的指导下针对的治疗。此外，患者应该避免剧烈活动、情绪激动，以免导致症状加重。

一般情况下，膜周部的室间隔缺损4mm可能会自愈，具体内容如下：如果患者存在膜周部的室间隔缺损，但其大小超过了4mm，可能无法自愈，通常需要进行手术治疗。而膜周部的室间隔缺损4mm存在自愈的可能性，但这与患者的体质、调养等因素相关，并不能确定一定会自愈。患者应定期进行体验，观察该病症是否正在自愈，必要时，患者可以进行手术治疗。

小的室间隔缺损是可以自行愈合的，但如果室间隔缺损面积比较大，自行愈合的可能性不大，则需要在学龄前期进行手术治疗。室间隔缺损是先天性心脏病中最常见的一种类型，一般以膜周部病变最为常见。临床表现跟室间隔缺损面积的大小、部位有一定的关系。跟胎儿在宫内发育成长过程中发生心脏病发育不完善有关。

室间隔缺损通常是先天发育造成的。在胎儿期发育不全可能会导致室间隔缺损，这是一种比较常见的先天性心脏病，约占到了20%。如果进行了积极的治疗，并且对某些事间隔缺损不严重的病人，其预后也会更好，不会对生命和生活造成任何的影响，平时要多注意劳逸结合。此外，若母亲遭受感染或服用某些药物，可能导致胎儿室间隔组成部分的发育不良或发育障碍，形成室间隔缺损。

室间隔缺损肺动脉高压是一种常见的先天性心脏病，小孩大多呼吸急促，有时候伴随着呼吸困难，身体多汗等多种症状，并容易引发心内膜炎，肺动脉高压，如果不及时治疗，可能造成婴儿夭折的情况，应当定期去医院进行检查，在医生的指导下对婴儿进行康复治疗。

发生存在室间隔缺损，能长得不错的大有人在，但是有不少病人也长不了。室间隔缺损从病理生理上讲，因为左心室压力比较高，而右心室压力相对偏低，所以，当存在室间隔缺损时，心脏会发生从左室向右室的血液分流一般要是到了十来岁才长出来，建议去医院手术修补。另外对于患有冠心病的人群来说，应该多关注自身身体状态。平常的生活作息要讲究规律，以免受凉，发生恶化，还需要适当的运动。

一般情况下，室间隔缺损膜周部可能会自愈，但是要结合具体情况，具体内容如下：室间隔膜周围缺损具有较好的自愈性。约25%~40%的小室间隔缺损，膜周部缺损，肌部小梁缺损，会在1年内逐渐缩小或自然愈合。通常情况下，5岁以下的孩子会自行痊愈，三尖瓣隔瓣儿的粘连，室间隔肌肉增厚，纤维组织增生等都会导致自然愈合。

是非常小的缺损，例如小于4mm的缺损，其通常在约一岁时自行愈合。如果缺损的大小大于4mm，可以随着三尖瓣隔膜瓣的生长形成假性脑膜瘤。此时，可能存在小缺陷和小分流。此时，可以考虑介入治疗。第三种类型，如果缺陷很大，例如超过1cm的缺陷，则难以完全自愈。