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怀孕17周检查唐氏综合症1:380是否属于高风险

性别：女

年龄：35岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
怀孕17周检查唐氏综合症1:380是否属于高风险
曾经治疗情况和效果：

其他血液检查正常

想得到怎样的帮助：

需要做羊水检查吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王晨 内科 极速问诊
三级甲等 山东省济南市齐鲁医院

问题分析：唐筛的临界值是1/270,您是1:380，属于高风险了。 建议去做进一步的检查，可以选择羊水穿刺或无创基因检测。 推荐无创基因检测，
抽点血就可以了，大概2周能出结果。羊水穿刺有一定感染和流产风险，结果出来的比较慢。

追问：无创基因检测费用大概多少，那里有做？

回复：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，在医生指导下进行，不要擅自服药 ，祝您健康.

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怀孕检查唐氏高风险怎么办
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怀孕检查唐氏高风险的治疗方法：正常情况下，怀孕检查出唐氏高风险，不一定就是唐氏，是唐氏综合征的概率相对于较大。这需要根据孕妇的年龄，孕周等存在一定程度的联系。如果是唐氏，也不不必过于担忧，可以去医院进行检查，在专业医生的指导下进行治疗。此外，孕妇需要在保持情绪稳定，放松心情的状态下去做羊水穿刺检查染色体，依据结果进行判断治疗。
唐氏筛查检查出高风险怎么办
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查如果出来的结果是高风险，下一步必须要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。因为唐氏筛查出现高风险，有可能是胎儿染色体异常，但是不能通过唐筛就确定。下一步可以做无创DNA，但是如果无创DNA的检查是异常，还是需要做羊水穿刺检查的，因为羊水穿刺是最准确的，无创DNA的检查还是有一定误差的，最后的最终诊断就是通过羊水穿刺才能够确定是否终止妊娠的。
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唐氏综合症风险高的意思就是说，孕妇患有唐氏综合症的概率比较高。因为唐氏综合征是多了一条21号染色体所导致的。所以孕妇可能是染色体结合受到阻碍，一般来说它是综合中比较容易出现在近亲结婚当中。近亲结婚的患病率会增加，这是因为染色体在结合的过程中，相似出现的概率较高。
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唐氏综合症风险高的意思就是说，孕妇患有唐氏综合症的概率比较高。因为唐氏综合征是多了一条21号染色体所导致的。所以孕妇可能是染色体结合受到阻碍，它是综合中比较容易出现在近亲结婚当中。
唐氏高风险孩子能要么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏高风险的孩子大部分是可以要的。唐氏筛查的结果，如果提示高风险，只能说明胎儿患染色体异常的可能性比较高，需要进一步检查，如无创染色体检查，以及结合早期的nt值和四维彩超，综合评估胎儿患染色体异常的风险，或者羊水穿刺确诊胎儿是否合并有非整倍体染色体异常。
唐氏筛查检查出高风险怎么办
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一般来说，唐氏筛查检查出高风险需要做羊膜腔穿刺。唐氏筛查的结果是高风险的，需要做羊膜腔穿刺，抽取羊水，进行染色体核型的检测。无创DNA检测是不推荐的，即便是无创DNA检测是正常的，也要进行羊膜腔穿刺。妊娠中期做羊膜腔穿刺，通常是16-25周。唐氏筛查有很高的危险性，并不代表就一定会有21三体，只需要做产前检查就可以了。
唐氏综合征高风险是怎么引起的
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唐氏综合征高风险考虑是胎儿染色体异常引起的。引起唐氏综合征高风险的原因有以下几个方面，高龄。当孕妇年龄大于35周岁以上，胎儿患有唐氏综合征的风险会有大幅度的上升，年龄越大，风险越高。不良生活方式。长期熬夜、酗酒、吸烟，以及工作生活压力大，也可以造成胎儿染色体异常。
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周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查检查结果如果是高风险，并不表明胎儿一定有染色体异常，但是表明患有唐氏综合症风险大大增加，所以是需要进一步做无创DNA或者做羊水穿刺。通过做无创DNA或者羊水穿刺，可以确诊是否有唐氏综合症儿。唐氏筛查是一种筛查手段，准确率只有70%左右，所以如果出现高风险，不要紧张，因为即便是高风险，大部分宝宝也都是正常的。
唐氏综合征筛查显示高风险说明什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏综合征筛查显示高风险，说明胎儿患有唐氏综合征几率较大，但不代表胎儿一定患有唐氏综合征，唐氏综合征筛查是较为常见的检查方法，但是该检查方法的准确度并不高，检查结果可能会出现假阳性，所以只能作为筛查的方法。对于唐氏筛查提示高风险的孕妇，一般需要做进一步检查，其中最为准确的方法便是进行羊水穿刺检查，这种检查方法准确性比较高，所以可以作为最终产前诊断结果。
唐氏综合症高风险形成原因
周小凤副主任医师
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引起唐氏筛查高风险原因主要是遗传，还有少部分就是外界环境原因或反射线刺激。唐氏综合症检查属于高风险，只能说明胎儿发育进行的几率比较高，但是不能完全判断胎儿就是发育畸形的。可以做DNA的确诊检查。
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