性别:女
年龄:42岁
初步症断是重症肌无力无过敏遗传病史
想知道此病症有几种临床特征()
问题分析:重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹受累肌肉的分布因人因时而异而并非某一神经受损时出现的麻痹表现本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力通常简称重症肌无力疾病早期具有诊断意义的体征包括眼睑下垂、复视、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等脑神经支配肌持续活动后出现疲劳如凝视天花板可加重眼睑下垂凝视或阅读2~3min后出现复视稍事休息后可恢复
问题分析:重症肌无力需要早发现、早治疗,目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法,通过修复受损和坏死的肌细胞(肌纤维),阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力。改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询,找到适合的治疗方法。