医生您好，我今年2月份在温州市中心医院做了基因检测报...

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析其所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

叶酸基因检测有必要的：怀孕以后有必要做一下叶酸基因检测，看看对叶酸的吸收及代谢能力如何，如果体内叶酸吸收不好，导致叶酸缺乏，会导致胎儿神经管畸形，贫血。

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

肺癌现在做精准治疗需要先做基因检测。不同项目的基因检测费用也是不一样的，需要检测EGFR基因突变，费用一般是2000元-3000元左右。肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。靶向药物通常针对非小细胞肺癌。

HPV基因8.16阳性是有问题的，如果是阳性，说明已经感染了人类乳头状病毒，8.16属于比较严重的级别，有可能会加重成为宫颈癌，所以要及时就医。一般以药物治疗为主，平时要注意个人卫生，不吸烟，不饮酒，按时服药，避免吃辛辣刺激性的食物，如果有条件，可以给内衣进行消毒。如果情况越来越糟，就必须进行外科手术。

通过载脂蛋白E基因检测，可将患者分为E2，E3和E4，3个表现型，每一个表现型在不同的疾病发生率上均有不同特点。其中绝大多数人群均属于e3表现型，属于相对较为均衡的类型。E4表现型者出现动脉粥样硬化，冠状动脉粥样硬化性心脏病和痴呆的风险相对较低，口服鱼油有助于降脂，且少量饮酒利于血脂控制，但是出现黄斑变性，导致视力损害的可能性较高。

所谓的分子靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对肿瘤突变的基因来设计相应的治疗药物，药物选择性地破坏这些带有突变基因的肿瘤细胞，导致其特异性死亡，而不破坏肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为生物导弹，导弹如果没有正确的引导，可能对于癌细胞来说，会是一个没有目标的靶向导弹，所以，目前来说，基因检测是不可忽略的一项。

准确率还行。临床疾病基因检测的确是一种很常用的方式，临床检测对指导靶向药物控制治疗有效，临床检测时一般需要注意空腹抽血进行，因为只有存在有基因靶点突变的患者选择此类药物控制效果好。如果临床疾病治疗时必须，考虑还是可以听取意见选择应用，肿瘤类疾病临床治疗时，一般需要采取综合性措施。

由于导致病人患上肺癌的各种情况，如果盲目地采用一种方法来治疗肺癌，很可能无法达到预期的效果。因此，只有在患者接受基因测试后，医生才能确切知道是什么导致了患者的肺癌，并能根据病因开出正确的药物，从而在治疗患者的肺癌中发挥一定的作用。

癌症的发生与先天性的遗传因素有一定关系，但是同时也要受到后天的因素的影响，例如感染的因素，或者长时间的生活作息习惯的因素影响，因此通过基因检测预测是否会患有癌症，是没有办法达到非常高的准确率。