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朗格罕组织细胞增生症是怎么引起的应该如何治疗?
性别:女
年龄:10
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):朗格罕组织细胞增生症是怎么引起的应该如何治疗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
耿聆
副主任医师
其他
三级甲等
锦州市中心医院
问题分析:
这个一般病因现在还不明朗这个可以做化疗来治疗
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郎格罕细胞组织细胞增生症怎么治疗
王相华
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糖皮质激素或免疫抑制剂等药物治疗,肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症是以细支气管周围组织细胞浸润,远端气道朗格罕斯细胞肉芽肿破坏为特征的慢性进展性肺病,较罕见,主要表现为干咳、进行性劳力性呼吸困难、反复自发性气胸。
朗格罕细胞组织细胞增生症的表现是什么
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朗格罕病又叫郎格罕斯细胞组织细胞增生症,表现因受累器官多少和部位的不同而差异较大。如果发生在骨骼,以扁平骨受累最为多见,主要表现为骨破坏,其次是皮疹,有百分之五十左右的患儿于起病早期出现皮疹,皮疹结痂、脱屑,触摸时有刺样感觉,一批消退一批又起。内脏器官包括肺、肝、脾、垂体等也可受累,组织细胞在肝和脾及脾窦浸润,可能致明显肝大、脾大、肝功能异常和黄疸。
朗格罕细胞组织细胞增生症有哪些症状
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朗格罕细胞组织细胞增生症的症状主要有皮肤损害,有小的并且半透明的丘疹,常常发生在头部,以及耳后,腋窝,阴部以及躯干,黏膜伴有糜烂溃疡,也可看有甲沟炎,脾脏大不常见,对于慢性的这种疾病,主要的是尿崩症,眼睛凸出而有骨头的损害,好发生在颅骨,有的呈现地图状的外观。如果是慢性局限型,主要是骨肉芽种比较常见,这种疾病相比较而言是良性的。也是常常发生于颅骨,肋骨,脊柱等。
朗格汉斯细胞增生症怎么办
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朗格汉斯细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾病,可能是与身体内免疫调节紊乱有关,临床表现主要是肝脾肺和造血系统等脏器损害,主要的治疗方式是局部治疗或全身性治疗,还是得看患者自身的情况使用抗生素,营养支持,皮肤护理,理疗等。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗吗
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗,预后多不是很好,但个体不同,要有信心,可以去医院系统检查下,明确疾病原因及时对症处理,这种疾病是增生性疾病,一般治疗要看波及侵袭的部位而决定治疗,通常要用激素治疗。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是怎么回事
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朗格汉斯组织细胞增生症,是一种原因未明的组织细胞增生性的病。现在这种病的原因尚不明确,虽然其遗传特征尚不清楚,但是有一定的家族和同胞兄弟姐妹中的发病率,比普通儿童要高得多。
朗格汉斯组织细胞增多症是什么病
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郎格罕细胞组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患,该病病因尚不明确,虽然其遗传特征尚不清楚,但有一定的家族性,在同胞的发病率比普通儿童高得多,也有认为本病具有肿瘤的性质。
小儿海蓝组织细胞增生症会有哪些症状表现
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一般来说,小儿海蓝组织细胞增生症会有眼底斑点区白色环、紫癜、肝脾肿大等症状表现。1、眼底斑点区白色环:小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现眼底斑点区白色环,可能是小儿海蓝组织细胞增生症造成体内黏多糖代谢异常引起的。2、紫癜:小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现紫癜,通常是血小板减少导致皮肤和黏膜出血引起的,一般两周左右症状逐渐消退。3、肝脾肿大:小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现肝脾肿大,可能是酶系统异常导致机体代谢出现异常引起的。
小儿海蓝组织细胞增生症要做什么检查
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一般情况下,小儿海蓝组织细胞增生症要做体格检查、血液检查、骨髓检测等。1、体格检查:医生进行全面查体,初步判断是否有肝脾肿大等临床表现。2、血液检查,查看血液中白细胞及血小板、红细胞情况。检查血液中各成分含量变化,是否有血小板、血红蛋白等减少,有无脾功能亢进,查看血清酸性磷酸酶情况。3、骨髓检测:检查器官组织中是否有海蓝组织细胞,通过骨髓细胞形态学检查和细菌学检查,为确诊小儿海蓝组织细胞增生症的首选方法。
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症吃什么药
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(一)治疗 可自愈不必特殊治疗但应密切观察 (二)预后 皮损可迅速自行消退身体及智力发育正常可自愈
全身性发疹性组织细胞增生症吃什么药
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(一)治疗 为自限性疾病,不必治疗。 (二)预后 皮损持续数年后,可逐渐消退。
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