问题分析：先天十二指肠闭锁是胚胎时期肠管空泡化不全所致属于肠管发育障碍性疾病.本病多见于早产儿其发生率尚无确切统计.十二指肠闭锁患儿的母亲40-60%有羊水过多的历史.生后不久即发生呕吐且呕吐频繁量多有力有时呈喷射性排便异常有腹胀现象.先天性十二指肠闭锁可位于十二指肠的任何部位但以胆总管胰管壶腹附近最多见蹭多在十二直肠第二段壶腹部一般认为壶腹远端的蹭较近端为多见.先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术.在准备手术的同时积极纠正治疗脱水电解质及酸碱平衡紊乱并给予维生素K和抗生素.对近端十二直肠梗阻的病人采用经右侧腹部上横切口.值得注意的是产前无法进行胎儿消化道异常病因学分类.胎儿肠梗阻和消化道畸形是不同的概念不是所有的胎儿肠梗阻都是消化道畸形所致.因此对产前发现胎儿消化道畸形后应该在临床医生的建议下进行治疗.
