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21三体综合征风险值1：770临界风险这个应该怎么办

性别：女

年龄：31岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

21三体综合征风险值1：770临界风险这个应该怎么办

想得到怎样的帮助：

医生说要做羊水穿刺，这是个什么东西

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

任立存,威县贺营乡赵庄卫生室,

任立存儿科

一级丙等威县贺营乡赵庄卫生室

问题分析：您好，这个情况考虑不用太担心，这注意定期的孕期检查就可以了，未必就一定存在问题

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唐筛21三体综合征1:966临界风险怎么办...

王志新主任医师

儿科中日友好医院三级甲等

指导意见：考虑你做21-三体临界风险1:966临界风险，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿情况的。

唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

唐氏21三体综合征风险值是1；740应该怎么办:

张艳凯副主任医师

内科开封市中心医院三级甲等

问题分析：筛查的结果是大于1/270属于高危人群，正常值一般是1/700左右。意见建议：你现在的数值正常，如果是高位的话，需要进一步的进行羊水穿刺明确。现在你应该注意按时体检，放松心情。

唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

21三体综合征在临界点该怎么办

吴昆鹏主治医师

妇产科聊城市人民医院三级甲等

患者检查唐氏筛查提示临界风险。这种情况可以做一下羊水穿刺或者无创DNA检查。

唐氏21三体综合征高风险，风险值1：120怎么办

徐学涛主治医师

儿科安徽医科大学附属巢湖医院三级甲等

问题分析：你好，如果唐氏筛查提示高风险的话，一般可考虑胎儿存在基因变异，胎儿畸形，以及胎儿营养不良的可能。需要到医院做进一步检查才可以确诊。意见建议：建议到大一点医院去做一下羊水穿刺检查，以明确是否有胎儿畸形，或者是谈营养不良导致的唐氏筛查提示高风险。但羊水穿刺检查有一定的风险，风险不高，需要到大医院去做。

21三体综合征风险1：368临界风险有问题么？应该怎么办

妇产科山东省中医院三级甲等

问题分析：您好，检测的结果说明你生出唐氏儿的可能性是很大的，要复查意见建议：可以做个仰睡穿刺或者无创 DNA 的检查进行确诊的。祝安康！

你好请问21三体综合征风险值1:80，怎么办

儿科天津中医药大学第一附属医院三级甲等

问题分析：你好，这是基因方面的疾病的，应该已经确诊21三体综合症的，孩子生下来负担太重意见建议：建议要想好的，反正把孩子生下来，养好宝宝经历和经济都非常大，慎重考虑

21三体综合征为临界风险该怎么办？

李云华副主任医师

内科东营市河口区中医院二级甲等

指导意见：根据患者所提供的数值，考虑是存在一个高风险的情况，所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已，所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查

卵巢癌恶性肿瘤风险值什么意思

熊英副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

卵巢癌恶性肿瘤风险值只是计算有可能得恶性肿瘤的风险比率，只是一个诊断上面的指导数值，不一定就会患此病，若肿瘤边界清晰、活动性尚可、未伴有腹水，宜及早采取开腹手术，术后病理确诊。

开放性神经管缺陷ONTD风险值

陈耀恒医师

儿科河北省邢台威县贺营乡卫生院一级甲等

你好，这个需要结合症状及检查进行确定，一般是没大事的，

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